Vermeende helper teen gewasse
Hoe tumorselle die liggaam se beskermende meganismes vir hulself gebruik
Glioblastoom is een van die mees algemene maar ook mees aggressiewe breingewasse en lei gewoonlik vinnig tot die dood. Dit bestaan uit verskillende seltipes en hul voorlopers, wat suksesvolle behandeling bemoeilik. Om die dryfkrag agter die gewas, die gewasstamselle, te bestry, probeer navorsers om die tumorselle tot selfmoord te dryf, dit wil sê geprogrammeerde seldood.
Dr Ana Martin-Villalba (Duitse Kankernavorsingsentrum, DKFZ, Heidelberg) neem egter aan dat die geaktiveerde seldoodprogram die verloop van die siekte versnel. Maar as hierdie program geblokkeer word, neem tumorgroei skerp af, het sy by die "Brain Tumor 2008"-konferensie in Berlyn-Buch berig.
Die glioblastoom groei soos 'n koraal en vorm die fynste verlengings in aangrensende, gesonde breinweefsel. Daarom slaag neurochirurge selde daarin om die gewas heeltemal te verwyder. Die risiko om gesonde weefsel te beskadig is te groot. Glioblastoom is ook bestand teen terapieë wat die liggaam se selfmoordprogram, ook bekend as apoptose, aktiveer.
Geprogrammeerde seldood is 'n noodsaaklike proses. Dit speel 'n belangrike rol tydens die ontwikkeling van die embrio maar ook in die volwasse organisme. Saam met sy vennoot CD95L verseker die molekulêre skakelaar CD95 die uitskakeling van ontspoorde of siek selle. Sodra dit geaktiveer is, aktiveer CD95 'n ketting van verskeie seine wat uiteindelik lei tot die dood van 'n beskadigde sel. ’n Nuttige hulpmiddel, so het wetenskaplikes tot nou toe gedink, nie net om die gewas te beveg nie, maar ook die sel van oorsprong, die gewasstamsel.
Molekulêre skakelaar laat tumorselle toe om te migreer. Die wetenskaplike van die DKFZ kon wys dat beide CD95 en sy vennoot CD95L aktief is in die tumorselle. Alhoewel dit al die voorvereistes vir die seldoodprogram skep, sterf die selle nie. “In plaas daarvan stimuleer die sein die tumorselle om na naburige, gesonde breinstreke te migreer,” verduidelik dr. Martin-Villalba. Die CD95-skakelaar aktiveer die MMP-proteïen, wat, soos 'n boor, die weg baan vir die gewas om die omliggende weefsel binne te dring.
"As ons die seldoodprogram in die tumorselle aktiveer, soos ons tot dusver probeer doen het," sê die neurowetenskaplike, "sal ons hulle help om tot gesonde weefsel te groei."
In eksperimente op muise kon die navorsers reeds wys dat die gewas baie minder vinnig groei as hulle CD95L met 'n teenliggaam blokkeer en sodoende aktivering van die seldoodprogram voorkom. “Met hierdie veranderde perspektief hoop ons om in die toekoms nuwe idees vir tumorterapie te kan ontwikkel,” sê dr. Martin-Villalba.
2008 basiese navorsers en klinici van Europa en die VSA sal deelneem aan die "Brain Tumor 180"-konferensie, wat die middag sal eindig. Die organiseerders is die Max Delbrück Sentrum vir Molekulêre Geneeskunde (MDC) Berlyn-Buch, die Charité - Universitätsmedizin Berlyn en HELIOS Kliniken GmbH.
Bron: Berlyn [MDC]
