Disko herniatua - terapia berriak aurrera begira
Terapia gaixoaren orno arteko diskoaren ehunetik kartilago zelulak isolatuta hasten da. Medikuek ehuna eskuratzen dute hernia-disko batek halako arazoak eragiten dituenean, kirurgikoki kendu behar baita. Gertakariaren orno arteko diskoko zelulak laborategian erreproduzitzen dira eta aste batzuen buruan, biomaterial mota berri batean txertatuta, berriro injektatzen dira orno arteko diskoan ehuna birsortzeko. «Ehun mila zelula batzuekin hasten gara, baina azkenean milioi batzuk behar dira. Arduradun medikuak zehazten du zelula dosi zehatza; injekzio bolumena gehienez 2,5 mililitrokoa da, gehienez bost milioi zelula ", azaldu du Dr. Jürgen Mollenhauer, TETEC AG-ko Ikerketa eta Garapeneko burua. Konpainia NMI Reutlingen-en garapen-bazkidea izan da terapia zelularra urte askotan eta dagoeneko belaunerako zeluletan oinarritutako kartilagoen transplanteen hornitzaile nagusia da.
Kartilagoko zelulekin batera, biomaterial analgesiko bat injektatzen da diskoan solidotzen den, zelulak finkatuz eta diskoari euskarri biomekanikoa emanez. Injekzio likidoa injekzioan zehar xiringa berezi batean nahasten diren bi osagaiz osatuta dago. Osagai batek zelulak eta beste biomaterial batzuk ditu, bestean gurutzatzaile bat. Orno arteko diskoan, honek kartilagoaren eta ehunaren antzeko propietateak dituen hidrogel bat eratzen du. Hidrogela TETEC produktua da. Gaur egungo Cellendes GmbH-eko taldea, hidrogeletan espezializatutako NMI Reutlingen-eko spin-offa, lehen garapenean parte hartu zuen.
Lehen pazienteak orno arteko diskoak birsortzeko metodo berriarekin tratatzen ari dira orain, NMIren eta bere bazkideen laguntza zientifikoarekin. Obra hau BMBF proiektu baten barruan finantzatzen da, sei milioi euro ingururekin. TETEC AG azterketa klinikoaz arduratzen den bitartean, ekoizpen-teknologiaz hornitzen du eta medikuari zelulen transplanteez hornitzen dio, NMI taldea arduratzen da analisi prekliniko eta klinikoekin batera. “Gure proiektuaren helburu nagusia kalitate-markatzaileak garatzea da. Epe ertainera, tratamendu arrakastatsua ere posible den ala ez iragartzeko erabil daitezkeen marka pronostikoak ere garatu nahi ditugu", azaldu du Dr. Karin Benz, NMIko proiektu-zuzendaria.
Markatzaileen garapenarekin, NMI medikuntza pertsonalizatua aurreratzen ari da. “Gaixoen odola eta gernua aztertzen ditugu zelula-kulturaren fase guztietako eta transplantearen ondoren, aldizka. Horretarako, biomolekula klase desberdinak detektatu ahal izateko saio-sistema egoki bat osatzen ari gara», azaldu du Benzek. "Pazientziaren eta zelula-kulturaren datuen konbinaziotik, tratamendu metodo berriaren segurtasuna, eraginkortasuna eta eraginkortasuna deskribatu nahi dituen pakete bat osatu dugu. Proiektuaren amaieran, markatzaileen balioztapenak onarpena eskatzeko laguntza eman beharko liguke sendagaien Legearen jarraibideen esparruan", laburbildu du Mollenhauerrek.
Ikasketa zentro nagusia Innsbruck Unibertsitateko Klinika da (Claudius Thomé doktorea irakaslea). Alemaniako klinikek ere parte hartzen dute, adibidez. B. Halleko BG klinika eta Murnauko BG istripu klinika. Ikerketan parte hartu nahiko luketen paziente egokien bila gabiltza oraindik. "Paziente guztiei hiru urtez jarraitzen zaie egiaztapen funtzionalak, bizi-kalitatearen inkestak eta irudigintza-metodo modernoak (MRI eskaneatzea)", dio Mollenhauerrek. Epe luzera, kirurgia ondoren zelulak isolatzeko erabilgarri dagoen ehun prolapsatua ez duten pazienteek ere onura egin beharko lukete. REGiNA osasun-eskualdearen proiektu baten baitan, NMI eta TETEC hezur-muineko zelula amen erabilera ikertzen ari dira. Ugaldu eta orno arteko diskoan injektatu behar dira ehunak birsortzeko.
Iturria: Tübingen [ NMI ]
