ट्यूमर के खिलाफ माना जाता सहायक

कैसे ट्यूमर कोशिकाओं को शरीर के ही सुरक्षा तंत्र का उपयोग करने के लिए

ग्लयोब्लास्टोमा सबसे आम है, लेकिन यह भी सबसे अधिक आक्रामक ब्रेन ट्यूमर से एक है और आमतौर पर मौत के लिए जल्दी से ले जाता है। यह विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं और उनके पूर्ववर्ती है, जो एक सफल इलाज करता है के होते हैं। ट्यूमर के पीछे असली ताकत का मुकाबला करने के लिए, ट्यूमर स्टेम सेल, आत्महत्या करने Forscherdie ट्यूमर कोशिकाओं की कोशिश, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु ड्राइव करने के लिए।

डॉ हालांकि, एना मार्टिन-विल्ल्बा (जर्मन कैंसर रिसर्च सेंटर, डीकेएफजेड, हीडलबर्ग) को संदेह है कि सक्रिय कोशिका मृत्यु कार्यक्रम रोग के पाठ्यक्रम को तेज करता है। हालांकि, अगर यह कार्यक्रम अवरुद्ध है, तो ट्यूमर की वृद्धि में काफी गिरावट आएगी, उसने बर्लिन-बुच में "ब्रेन ट्यूमर 2008" सम्मेलन में सूचना दी।

ग्लियोब्लास्टोमा मूंगा की छड़ी की तरह बढ़ता है और पड़ोसी, स्वस्थ मस्तिष्क के ऊतकों में बेहतरीन धावक बनाता है। यही कारण है कि ट्यूमर को पूरी तरह से हटाने में न्यूरोसर्जन शायद ही कभी सफल होते हैं। स्वस्थ ऊतक को नुकसान पहुंचाने का जोखिम बहुत अधिक है। ग्लियोब्लास्टोमा चिकित्सा के लिए प्रतिरोधी भी है जो शरीर के आत्महत्या कार्यक्रम को सक्रिय करता है, जिसे एपोप्टोसिस भी कहा जाता है।

क्रमादेशित कोशिका मृत्यु एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है। यह वयस्क जीव में भ्रूण के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। अपने साथी CD95L के साथ, आणविक स्विच CD95 पटरी से उतरे या रोगग्रस्त कोशिकाओं को हटाने को सुनिश्चित करता है। एक बार सक्रिय होने के बाद, सीडी 95 विभिन्न संकेतों की एक श्रृंखला को ट्रिगर करता है जो अंततः क्षतिग्रस्त कोशिका की मृत्यु की ओर जाता है। वैज्ञानिकों ने पहले सोचा था कि यह न केवल ट्यूमर का मुकाबला करने के लिए एक उपयोगी उपकरण था, बल्कि इसकी मूल कोशिका, ट्यूमर स्टेम सेल भी है।

आणविक स्विच ट्यूमर कोशिकाओं का कारण बनता है पलायन करने के लिए DKFZ वैज्ञानिक यह दिखाने में सक्षम थे कि CD95 और उसके साथी CD95L दोनों ट्यूमर कोशिकाओं में सक्रिय हैं। यद्यपि यह सेल डेथ प्रोग्राम के लिए सभी आवश्यक शर्तें बनाता है, लेकिन सेल मर नहीं जाते हैं। "इसके बजाय, संकेत ट्यूमर कोशिकाओं को पड़ोसी, स्वस्थ मस्तिष्क क्षेत्रों में स्थानांतरित करने के लिए उत्तेजित करता है," डॉ। मार्टिन-Villalba। उदाहरण के लिए, CD95 स्विच, MMP प्रोटीन को सक्रिय करता है, जो एक ड्रिल की तरह, ट्यूमर के आसपास के ऊतकों में जाने का मार्ग प्रशस्त करता है।

"अगर हम ट्यूमर कोशिकाओं में कोशिका मृत्यु कार्यक्रम को सक्रिय करते हैं, जैसा कि हम लक्ष्य कर रहे हैं," हम उन्हें स्वस्थ ऊतक में बढ़ने में मदद करेंगे, "न्यूरोसाइंटिस्ट ने कहा।"

चूहों पर किए गए प्रयोगों में, शोधकर्ताओं ने पहले ही दिखाया है कि अगर यह एक एंटीबॉडी के साथ CD95L को अवरुद्ध करता है तो ट्यूमर बहुत कम फैलता है और इस प्रकार यह कोशिका मृत्यु कार्यक्रम की सक्रियता को रोकता है। "इस बदले हुए दृष्टिकोण के साथ, हम भविष्य में ट्यूमर थेरेपी के लिए नए विचारों को विकसित करने में सक्षम होने की उम्मीद करते हैं," डॉ। मार्टिन-Villalba।

यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका के 2008 मूल शोधकर्ता और चिकित्सक "ब्रेन ट्यूमर 180" सम्मेलन में भाग लेते हैं, जो दोपहर में समाप्त होता है। आयोजकों मैक्स डेलब्रुक सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर मेडिसिन (एमडीसी) बर्लिन-बुच, चेरिट - यूनिवर्सिटिमेडिसिन बर्लिन और हेलिओस क्लिनिकेन जीएमबीएच हैं।

स्रोत: बर्लिन [एमडीसी]

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