ernia del disco - nuove terapie in vista
La terapia inizia con i condrociti sono isolate dal tessuto disco del paziente. Al tessuto raggiungere i medici quando un ernia del disco problemi così enormi che devono essere rimosse chirurgicamente. Le cellule dei dischi intervertebrali dall'incidente essere propagate in laboratorio e dopo poche settimane, incorporato in un nuovo biomateriale, nuovamente iniettato nel disco per rigenerare il tessuto qui. "Iniziamo con poche centinaia di migliaia le cellule sono necessari finalmente un po 'di milioni. La dose esatta cellulare determinata dal medico curante, il volume di iniezione massima sono attualmente 2,5 millilitri di fino a cinque milioni di cellule ", spiega il Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, ricerca e sviluppo responsabile TETEC AG. La società è stata a lungo un partner di sviluppo della NMI in termini di terapia cellulare e già leader nella fornitura di innesti di cartilagine a base di cellule per il ginocchio.
Insieme alle cellule della cartilagine, un biomateriale antidolorifico viene iniettato nel disco intervertebrale, dove si solidifica, fissa le cellule e fornisce supporto biomeccanico per il disco intervertebrale. Il liquido di iniezione è costituito da due componenti che vengono miscelati in un'apposita siringa durante l'iniezione. Un componente contiene le cellule e altri biomateriali, l'altro un reticolante. Nel disco intervertebrale si forma un idrogel con proprietà simili al tessuto cartilagineo. L'idrogel è un prodotto TETEC pronto per il mercato. Il team dell'odierna Cellendes GmbH, uno spin-off della NMI Reutlingen specializzato in idrogel, è stato coinvolto nello sviluppo primario.
I primi pazienti vengono ora trattati con la nuova procedura per la rigenerazione del disco intervertebrale, supportata scientificamente dall'NMI e dai suoi partner. Questo lavoro è finanziato con circa sei milioni di euro come parte di un progetto BMBF. Mentre TETEC AG è responsabile dello studio clinico, fornisce la tecnologia di produzione e consegna i trapianti cellulari al medico, il team NMI è responsabile delle analisi di accompagnamento precliniche e cliniche. “Il nostro obiettivo principale del progetto è lo sviluppo di indicatori di qualità. A medio termine, vogliamo anche sviluppare marcatori prognostici che possano essere utilizzati per prevedere se un trattamento di successo è anche possibile ", spiega il dott. Karin Benz, project manager presso l'NMI.
Con lo sviluppo dei marker, l'NMI sta facendo avanzare la medicina personalizzata. “Analizziamo il sangue e l'urina del paziente da tutte le fasi della coltura cellulare e dopo il trapianto a intervalli regolari. Per questo abbiamo messo insieme un sistema di analisi adatto per essere in grado di rilevare diverse classi di biomolecole ", spiega Benz. “Dalla combinazione dei dati del paziente e della coltura cellulare, abbiamo creato un pacchetto che dovrebbe descrivere la sicurezza, l'efficienza e l'efficacia del nuovo metodo di trattamento. La validazione dei marker dovrebbe aiutarci alla fine del progetto a richiedere l'approvazione nel quadro delle linee guida del Medicines Act ”, riassume Mollenhauer.
Il principale centro di studi è la Clinica dell'Università di Innsbruck (Prof. Dr. Claudius Thomé). Sono coinvolte anche cliniche tedesche, ad es. B. il BG-Klinik a Halle e il BG-Unfallklinik Murnau. Attualmente stiamo cercando pazienti adatti che vorrebbero partecipare allo studio. "Tutti i pazienti vengono seguiti per un massimo di tre anni attraverso controlli funzionali, sondaggi per migliorare la qualità della vita e metodi di imaging moderni (scansioni MRT)", ha affermato Mollenhauer. A lungo termine, anche i pazienti dovrebbero trarre vantaggio dai quali il tessuto incidente non è disponibile per l'isolamento cellulare dopo l'intervento. Nell'ambito di un progetto della regione sanitaria REGiNA, l'NMI e il TETEC stanno studiando l'uso di cellule staminali dal midollo osseo. Dovrebbero essere aumentati e iniettati nel disco intervertebrale per la rigenerazione dei tessuti.
Fonte: Tübingen [NMI]
