Sorpresa per i ricercatori sull'ictus

Gli ictus sono più innocui se alcune cellule immunitarie mancano nel sangue. I ricercatori dell'Università di Würzburg presentano questo meccanismo precedentemente sconosciuto nella rivista "Blood".

Ogni due minuti una persona soffre di un ictus in Germania. La causa è di solito un blocco dei vasi sanguigni che riforniscono il cervello. Coloro che sopravvivono a un ictus possono soffrire di gravi disabilità, disturbi del linguaggio o paralisi. Motivo: il cervello è danneggiato perché troppo scarsamente rifornito di sangue.

I vasi sanguigni sono generalmente bloccati dal sangue coagulato. Dissolvere queste spine o addirittura non farle emergere è l'obiettivo finale nel trattamento e nella prevenzione degli ictus.

La ricerca di nuove e migliori terapie inizia dove sta la causa della malattia: con la coagulazione del sangue, che porta alla formazione di tappi. Gli scienziati di Würzburg sono rimasti ancora più sbalorditi quando hanno trovato qualcosa altrove: anche le cellule T del sistema immunitario svolgono un ruolo nell'ictus. In realtà, queste cellule sono responsabili della difesa contro i patogeni.

Cellule T con effetti nocivi

Cosa hanno scoperto esattamente i ricercatori? I topi privi di cellule T a causa di un difetto genetico hanno ictus più piccoli rispetto ai normali conspecifici. Sviluppano anche meno sintomi neurologici come la paralisi dopo un ictus. I linfociti T hanno quindi un effetto negativo sul decorso degli ictus. Ciò è stato dimostrato dai gruppi di lavoro di Guido Stoll, Christoph Kleinschnitz e Heinz Wiendl della Clinica universitaria neurologica insieme a Bernhard Nieswandt del Centro sperimentale di biomedicina Rudolf Virchow.

"Il fatto che i linfociti T abbiano un effetto così dannoso negli ictus acuti è stato per noi una sorpresa completa", riferisce Christoph Kleinschnitz. L'effetto dannoso è dovuto a due sottogruppi di cellule immunitarie, le cosiddette cellule T helper CD4 e CD8 positive.

Ma come fanno i linfociti T a rinforzare un ictus? Gli scienziati di Würzburg sono stati in grado di escludere due possibili meccanismi nei loro esperimenti. Da un lato, le cellule T non favoriscono l'aggregazione delle piastrine tra loro, né favoriscono la formazione di coaguli di sangue. "D'altra parte, non alimentano il processo sotto forma di una specifica reazione immunitaria", afferma il neuroimmunologo Heinz Wiendl. Ulteriori ricerche dovrebbero ora chiarire come le cellule T esercitano il loro effetto dannoso.

Sono concepibili nuovi approcci alla terapia

I ricercatori di Würzburg sperano che il loro lavoro contribuisca a migliorare la terapia per l'ictus negli esseri umani. Se i risultati possono essere trasferiti agli esseri umani, potrebbero sorgere nuovi approcci attraverso un'influenza mirata delle cellule T. Ad esempio, è ipotizzabile disattivare temporaneamente la frazione dannosa dei linfociti T nella fase iniziale di un ictus e alleviare così i sintomi del fallimento. "Fino a quando ciò non accadrà, tuttavia, saranno necessari ulteriori esami", afferma il neurologo Guido Stoll.

I risultati sono stati prodotti in due centri di ricerca collaborativa

Questi risultati di ricerca sono stati sviluppati nei Centri di ricerca collaborativa di Würzburg 688 e 581. Entrambi sono sostenuti finanziariamente dalla Fondazione tedesca per la ricerca (DFG). I risultati sono stati pubblicati il ​​9 marzo 2010 nell'edizione online di Blood, la rivista dell'American Society of Hematology.

Christoph Kleinschnitz, Nicholas Schwab, Peter Kraft, Ina Hagedorn, Angela Dreykluft, Tobias Schwarz, Madeleine Austinat, Bernhard Nieswandt, Heinz Wiendl e Guido Stoll: "I primi effetti dannosi dei linfociti T nell'ischemia cerebrale sperimentale non sono correlati all'immunità adattativa né alla formazione di trombi . " Blood First Edition Paper, pubblicato online in anticipo il 9 marzo 2010, DOI 10.1182 / blood-2009-10-249078

Fonte: Würzburg [JMU]