心臓発作と遺伝

ウェストファリアンウィルヘルム大学で学ぶ

コレステロールと血圧のレベルが正常で、健康的な食事と適切な運動をしている中年の非喫煙者は、心臓発作を免れる可能性が高いです。 それにもかかわらず、40歳以下の人々が、いわゆる古典的なリスク要因の証拠なしに一晩心臓発作に苦しむことが何度も起こります。 医療専門家がそのような場合について持っている唯一のもっともらしい説明は、遺伝的素因です。 リスクグループを適切な時期に特定し、予防的アドバイスを提供し、必要に応じて若い年齢で事前に介入するために、遺伝子構成の変化を調べることが、博士の目的です。 ステファン-マーティンブランド-ハーマン。 臨床薬理学者として、マールブルグの原住民は、ミュンスター大学の動脈硬化研究所の「心臓血管疾患の分子遺伝学」のために新しく設立されたドイツでおそらくユニークな椅子の所有者です。

ドイツでは毎年90.000人以上が心臓発作で死亡し、病院に到着する前に3人に1人以上が死亡するという事実を背景に、冠状動脈性心臓病の遺伝的原因の解明も健康経済学にとって最も重要です。

ウルムのミュンスターに移る前に、以前はベルリンとパリで働いていた科学者は、遺伝学はささいな役割を果たさないが、実際には、彼が自分自身に影響を与える古典的な危険因子と比較して、20.000人以上の双子の研究で、 ：スウェーデンの研究者は、冠動脈疾患で死亡する可能性は、兄弟姉妹がすでに死亡している二卵性双生児および同一双生児の他の双生児よりも15〜XNUMX倍高いことを示しています。 女性では、要因はXNUMXに上昇しました。

Brand-Herrmann教授の研究対象は、冠状動脈性心臓病の発生と経過に影響を与える遺伝子変異体に焦点を当てています。それらは心臓発作を促進するのか、それとも心臓発作を予防するのかです。 彼はすでにそのような保護変異体もあることを証明することができました。 全体として、博士の周りの緊密に協力しているワーキンググループと一緒に。 パリの国立健康研究所のFrançoisCambienは、現代の分子遺伝学的手法を使用して、750を超える遺伝的変化、いわゆる遺伝子多型をすでに特定しています。 Brand-Herrmannは、今後1000〜15.000年以内にXNUMXをはるかに超える遺伝子変異体が追加されると推定しています。 遺伝的変化の関連性に関する対応する、場合によっては前向きな研究のために、ミュンスターの科学者は、パリでのXNUMX年半の研究滞在からミュンスターに持ち込んだXNUMXを超えるDNAサンプルを持っています。

しかし、医療専門家は遺伝子の個々の変化にあまり焦点を当てていません。なぜなら、これらだけでは十分に意味がないからです。 むしろ、彼はXNUMXつ以上の遺伝子の異なる遺伝子変異体の相互作用に興味があります。 そのような遺伝的変化の組み合わせを理解することによってのみ、血管石灰化、高血圧、または脂肪代謝障害の発生を説明できるからです。 しかし、ブランド・ハーマンは、古典的なリスク因子を「通過」することなく、心臓とその血管に直接影響するような遺伝的変化を特定することが特に重要であると考えています。

研究結果を実践できるようになるまで、彼は約XNUMX年からXNUMX年の集中的な科学研究が国内に行われると信じています。 適切な遺伝子変異体の早期検​​査により、近親者がすでに心臓発作を起こしている家族を持つ人々の個々のリスクを判断することが可能になります。 このようにして、ライフスタイルの変化に対する適切な適応を適切な時期に与えることができ、または薬物療法をこの初期段階で開始することができます。 そのような個々のリスク決定は、例えば、そうでなければ治療を必要としない高血圧またはコレステロール値を有する人々に対して薬物治療が示されるという事実につながるだろう。

遺伝学は、リスクグループを早期に絞り込んで予防を推進することで、将来的にドイツで最大の死因である心血管疾患の抑制に確実に重要な貢献をするでしょう。 動脈硬化研究所は、「心血管疾患の分子遺伝学」のための独自の議長を設置し、この分野の主要な国際科学者の2005人を任命することにより、この開発を考慮に入れています。 そのため、XNUMX年から「ライプニッツ研究所」として運営されるミュンスターの研究施設は、今後も科学競争において良好な位置を占め続けるでしょう。

出典：ミュンスター[WWU]