Herniated диск - нови терапии во поглед

Помалку болка, поголема подвижност и одржливо подобрување - ова се целите на новата терапија што се развива на Природните науки и медицинскиот институт на Универзитетот во Тибинген (НМИ) заедно со разни партнери за истражување. Новиот третман за оштетување на интервертебралниот диск се потпира на комбинацијата на клетки и интелигентни биоматеријали.

Терапијата започнува со хондроцити се изолирани од дискот на ткивото на пациентот. Во ткиво стигне до лекарите кога дискус хернија толку големи проблеми кои мора да бидат хируршки отстранети. интервертебрален диск клетки од инцидентот да се пропагираат во лабораторија и по неколку недели, вградени во новиот biomaterial, повторно се вбризгува во диск, со цел да се регенерира ткивото тука. "Започнуваме со неколку стотици илјади клетки се потребни за конечно некои милиони евра. точната доза на мобилен утврдени од страна на лекар, максимален волумен на вбризгување моментално 2,5 милилитри до пет милиони клетки ", објаснува д-р Јирген Mollenhauer, истражување и развој на менаџер TETEC АГ. Компанијата веќе долго време е партнер развој на НМИ во однос на клеточна терапија и веќе водечки снабдувач на клетки во 'рскавицата графтови за коленото.

Заедно со клетките на 'рскавицата, аналгетски биоматеријал се вбризгува во дискот каде што се зацврстува, фиксирајќи ги клетките и обезбедувајќи биомеханичка поддршка на дискот. Течноста за инјектирање се состои од две компоненти кои се мешаат во посебен шприц за време на инјектирањето. Едната компонента содржи клетки и други биоматеријали, а другата вкрстено поврзување. Во интервертебралниот диск, ова формира хидрогел со својства слични на оние на 'рскавицата и ткивото. Хидрогелот е маркетиншки производ TETEC. Тимот од денешната Cellendes GmbH, спин-оф на NMI Reutlingen, специјализиран за хидрогели, беше вклучен во примарниот развој.

Првите пациенти сега се лекуваат со новиот метод за регенерација на интервертебралните дискови – научно поддржан од NMI и неговите партнери. Оваа работа е финансирана како дел од проектот BMBF со околу шест милиони евра. Додека TETEC AG е одговорен за клиничката студија, ја обезбедува технологијата на производство и го снабдува лекарот со трансплантација на клетки, тимот на NMI е одговорен за претклиничките и клиничките придружни анализи. „Нашата примарна цел на проектот е развој на маркери за квалитет. На среден рок, сакаме да развиеме и прогностички маркери кои можат да се користат за да се предвиди дали е воопшто можно успешно лекување“, објаснува др. Карин Бенц, проект менаџер во NMI.

Со развојот на маркери, NMI ја унапредува персонализираната медицина. „Во редовни интервали ја анализираме крвта и урината на пациентите од сите фази на клеточната култура и по трансплантацијата. За да го направиме ова, составуваме соодветен систем за анализа за да можеме да откриеме различни класи на биомолекули“, објаснува Бенц. „Од комбинацијата на податоци од пациент и клеточна култура, составивме пакет кој е наменет да ја опише безбедноста, ефикасноста и ефективноста на новиот метод на лекување. На крајот на проектот, валидацијата на маркерите треба да не поддржи во аплицирањето за одобрување во рамките на упатствата на Законот за лекови“, резимира Моленхауер.

Главниот студиски центар е Универзитетската клиника во Инсбрук (проф. д-р Клаудиус Томе). Вклучени се и германски клиники, на пр. Б. клиниката БГ во Хале и клиниката БГ за несреќи Мурнау. Сè уште бараме соодветни пациенти кои би сакале да учествуваат во студијата. „Сите пациенти се следени до три години со функционални проверки, испитувања за квалитетот на животот и современи методи на снимање (МРИ)“, вели Моленхауер. На долг рок, пациентите кои немаат пролапсно ткиво достапно за клеточна изолација по операцијата исто така треба да имаат корист. Како дел од проектот на здравствениот регион REGiNA, NMI и TETEC ја истражуваат употребата на матични клетки од коскената срцевина. Тие треба да се размножуваат и да се инјектираат во интервертебралниот диск за регенерација на ткивото.

Извор: Tübingen [ NMI ]