Истражување за антибиотици: Ново оружје против „Супер бубачката“

Научниците од Институтот за истражување на природни производи Ханс Кнол (HKI) откриле нов вид активна состојка против патогени бактерии. Супстанцијата убива и микроби кои веќе станале нечувствителни на другите антибиотици. Овие таканаречени мулти-отпорни бактерии долго време ги ставаат лекарите на штрек на два начина: инфекциите што ги предизвикуваат се или невозможни или се тешки за лекување, а исто така се во состојба да ја пренесат отпорноста на други патогени микроорганизми

Супстанцијата, откриена и карактеризирана во интердисциплинарна соработка на ХКИ, се покажа како многу ефикасна при првичните лабораториски тестови против ентерококи со страшната резистенција на ванкомицин и мулти-отпорни стафилококи. Бактеријата Staphylococcus aureus првенствено предизвикува гнојни кожни болести, но исто така може да биде одговорна за пневмонија и инфекции на уринарниот тракт. До средината на 2002 година, може да се бориме со патогенот со антибиотик ванкомицин. Но, оттогаш тој презеде нечувствителност на овој лек од ентерококи и, како „супер бубачка“, е особено голема опасност.

Die Wissenschaftler des HKI wurden bei ihrer Suche nach Bildnern neuer Antibiotika in einer italienischen Höhle fündig, in der sie im Rahmen eines EU-Projektes Mikroorganismen untersuchten. Die neue Substanz wird von einem Streptomyceten, das sind fadenförmige Bodenbakterien, produziert. Das besondere an dem neuen Wirkstoff ist, dass er an keinem der Angriffspunkte ansetzt, an dem andere Antibiotika angreifen, wie zum Beispiel dem Zellwandaufbau oder der Erbgutsynthese. "Wir haben es hier offensichtlich mit einem ganz neuartigen Mechanismus zu tun", betonen die Jenaer Wissenschaftler und wollen nun mit Hilfe der so genannten Proteomanalyse die Grundlagen der Wirksamkeit aufklären. "Wir haben es hier mit einem ganz neuartigen Mechanismus zu tun", betonen die Jenaer Wissenschaftler. Bisher konnten keinerlei Resistenzen, auch keine Kreuzresistenzen zu den gängigen Antibiotika-Gruppen wie ß-Laktamen, Makroliden, Tetracyclinen, Chinolonen, Aminoglycosiden und Glycopeptiden festgestellt werden.

Bis die neuartige Substanz bei Patienten zum Einsatz kommen kann, sind zunächst umfangreiche Labor- und Tierversuche und später klinische Studien notwendig.

Quelle: Jena [ hki ]