Bevis for skrapepioner i muskler før dyr blir syke
Forskere fra Berlin og Göttingen oppdager hvordan scrapie sprer seg i muskelen
Overførbare patogener av prionsykdommer som "scrapie" kan påvises i musklene allerede før de første kliniske symptomene dukker opp. Patogenene trenger tilsynelatende inn fra hjernen eller ryggmargen via nerver til muskelfibre, der de deretter kan spre seg videre, slik forskere fra Robert Koch-instituttet i Berlin og Institutt for nevropatologi ved Universitetet i Göttingen, Humanmedisinsk avdeling, nå har oppdaget . I den nåværende utgaven av den prestisjetunge amerikanske "Journal of Clinical Investigation" (bind 113, nr. 10, s. 1465-1472) rapporterer forskerne fra Berlin og Göttingen om de siste resultatene av deres eksperimentelle skrapemodell, som allerede ble brukt i Tidligere kunne man oppnå grunnleggende kunnskap om spredning av patogener i kroppen til scrapieinfiserte sauer og BSE-infiserte storfe. Forskerne håper at resultatene av studien, som er finansiert av Volkswagen Foundation og Federal Ministries of Education and Research (BMBF) og Health and Social Security (BMGS), vil gi ytterligere innsikt i prosessen med den nye varianten av CJD (Creutzfeldt-Jakob- Sykdom) hos mennesker.Som vist i Journal of Clinical Investigation, kunne spor av spredningen av patogenet oppdages etter omtrent fire femtedeler av inkubasjonstiden i ekstremiteter i muskler, i mastikasjonsmuskulaturen og i tungen til klinisk sunne hamstere som tidligere hadde blitt smittet med skrapie gjennom maten. Det var mulig å overføre sykdommen til andre dyr via muskelvev. Videre, med en videreutviklet påvisningsreaksjon på vevsseksjonen (PET blot-teknikk), har det vært mulig å gjøre prionproteinavleiringer i muskler og nerver forbundet med sykdommen umiddelbart synlige og dermed være i stand til å forstå banen for patogenens spredning.