Przepuklina dysku - nowe terapie w związku
Terapię rozpoczyna się chondrocyty są izolowane z tkanki płyty pacjenta. W tkance dotrzeć do lekarzy, gdy przepuklina dysku tak ogromne problemy, które muszą zostać usunięte chirurgicznie. Międzykręgowy komórki talerzowe wypadku namnażać w laboratorium, a po kilku tygodniach, osadzony w nowym biomateriału ponownie wtryskiwany do płyty, w celu regeneracji tkanki tutaj. "Zaczynamy od kilkuset tysięcy komórek potrzebne są wreszcie jakiś milion. Dokładna dawka komórek ustalona przez lekarza prowadzącego, maksymalna objętość wtrysku są obecnie 2,5 mililitrów do pięciu milionów komórek ", wyjaśnia dr Jürgen Mollenhauer, kierownik badań i rozwoju TETEC AG. Firma od dawna jest partnerem rozwój NMI w zakresie terapii komórkowej i już wiodącym dostawcą opartych na komórkach przeszczepów chrząstki na kolanie.
Wraz z komórek chrzęstnych bolesna biomateriał zapalna jest wtryskiwany do tarczy, w której ulega zestaleniu, komórki są stałe i biomechanicznym wspiera płytę. Wtryskiwanie płynu składa się z dwóch składników, które miesza się w specjalnej strzykawki podczas iniekcji. Jeden składnik zawiera komórki i innych materiałów biologicznych, drugi środek sieciujący. W krążku tym wytwarzane hydrożel o właściwościach podobnych do tkanki chrząstki osad. Hydrożel jest rynkowo produkt TETEC. Na pierwotnym deweloperami dzisiaj Cellendes GmbH był zaangażowany, spin-off z NMI, która specjalizuje się w hydrożele.
Pierwsi pacjenci są obecnie leczeni nową procedurą regeneracji krążka międzykręgowego - wspieraną naukowo przez NMI i jego partnerów. Praca ta została sfinansowana kwotą około sześciu milionów euro w ramach projektu BMBF. Podczas gdy firma TETEC AG odpowiada za badanie kliniczne, dostarcza technologię produkcji i dostarcza przeszczepy komórek lekarzowi, zespół NMI jest odpowiedzialny za towarzyszące analizy przedkliniczne i kliniczne. „Naszym głównym celem projektu jest opracowanie markerów jakości. W perspektywie średnioterminowej chcemy również opracować markery prognostyczne, które można wykorzystać do przewidywania, czy skuteczne leczenie jest w ogóle możliwe ”- wyjaśnia dr hab. Karin Benz, kierownik projektu w NMI.
Wraz z rozwojem markera, NMI jest postęp medycyny spersonalizowanej. „Analizujemy wszystkie etapy hodowli komórkowej i po przeszczepie w regularnych odstępach krwi i moczu pacjentów. W tym celu stawiamy razem odpowiedniego systemu testowego do wykrywania różnych klas biomolekuł, „mówi Benz. „Połączenie pacjentów i hodowli komórek danych, kładziemy razem pakiet do opisania bezpieczeństwo, efektywność i skuteczność nowej metody leczenia. Members znaczniki, aby pomóc nam w końcu projektu, aby ubiegać się o przyjęcie zgodnie z wytycznymi ustawy o Leków „Mollenhauer podsumowuje.
Wiodący ośrodek badanie jest University Hospital w Innsbrucku (Prof. dr Klaudiusz Thomé). Zaangażowane są także niemieckie kliniki, z. B. Klinika BG w Halle i BG Trauma Center Murnau. Obecnie kwalifikujące pacjenci nadal szuka, którzy chcą uczestniczyć w badaniu. „Wszyscy pacjenci są do trzech lat za pomocą testów funkcjonalnych, badania dotyczące poprawy jakości życia i współczesnych technik obrazowania (MRI), a następnie w górę,” powiedział Mollenhauer. W dłuższej perspektywie oczekuje się, że pacjenci korzyści, które nie są dostępne poprzez operację padającego tkanki w celu izolacji komórek. W ramach projektu Health Region Regina NMI i TETEC badać możliwości zastosowania komórek macierzystych ze szpiku kostnego. Będą one coraz wstrzykiwany i regeneracja tkanki w rdzeniu płyty.
Źródło: Tübingen [NMI]
