Maaaring magkaroon ng mga sanhi ng genetiko ang kinakain ng gat
Natuklasan ng mga siyentipiko sa University Hospital Heidelberg ang molekular na batayan ng isang sakit na underrated
Ang mga kinakabahan na karamdaman ng bituka ay maaaring magkaroon ng mga sanhi ng genetiko. Natuklasan ng mga siyentipiko mula sa Institute of Human Genetics sa University Hospital Heidelberg ang koneksyon na ito. Sa ngayon, ang mga sanhi ng tinatawag na irritable bowel syndrome, isa sa mga pinaka-karaniwang sakit ng gastrointestinal tract, bilang hindi maliwanag - na lubhang nakakalito sa diagnosis at therapy. Ang mga resulta ng Heidelberg na inilathala sa prestihiyosong journal na "Human Molecular Genetics" ay nagpapabuti sa mga prospect para sa isang malakas na gamot para sa isang kondisyon na madalas na trivialized bilang functional disorder.
Sa Alemanya, humigit-kumulang limang milyong tao ang inaasahang maaapektuhan, at ang mga kababaihan ay halos dalawang beses na malamang na lalaki. Gayunpaman, sa pangkalahatan, halos 20 porsyento lamang ng lahat ng mga apektadong nakikita ang isang doktor. Ang ilang mga pasyente ay nagdurusa mula sa tibi, ang iba mula sa marahas na pagtatae o pagbabago ng pareho. Dahil sa sakit, na kadalasang tumatagal ng mga buwan o taon, ang pangkalahatang kagalingan at kalidad ng buhay ng pasyente ay may kapansanan.
Ang mga nabagong receptor ay humantong sa labis na pangangati ng bituka
Ang serotonin ng hormone ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga kumplikadong proseso sa digestive tract - tulad ng nakakaapekto sa pagtulog, kalooban at presyon ng dugo. Ang iba't ibang uri ng mga receptor ay nakaupo sa mga selula ng bituka, na kung saan ang serotonin ay nagbubuklod ayon sa prinsipyo ng key-lock at sa gayon ay nagpapadala ng mga signal ng cellular.
"Natagpuan namin na ang mga pasyente na may magagalitin na bituka sindrom na may pagtatae ay mas malamang na magkaroon ng ilang mga pagbabagong genetic," paliwanag ni Dr. Si Beate Niesler, kasama ang kanyang koponan sa Kagawaran ng Molecular Human Genetics (Direktor: Prof. Gudrun Rappold) sa Heidelberg Institute for Human Genetics (Medical Director:
Propesor Dr. Claus Bartram) sinaliksik ang genetic na sanhi ng mga kumplikadong sakit. Ang mga pagbabagong ito ay lilitaw upang baguhin ang istraktura o bilang ng mga receptor, mga protina sa pader ng cell. "Ang paghahatid ng stimuli sa digestive tract ay nabalisa, na humahantong sa labis na pangangati ng bituka. Ang mga karamdaman sa balanse ng tubig na dulot nito ay maaaring ipaliwanag ang pagbuo ng pagtatae," sabi ni Dr. Beate Niesler.
Pinipigilan ng gamot ang mga receptor ng serotonin
Maaari itong malunasan ng isang gamot na tinatawag na alosetron, na naaprubahan sa USA, ngunit dahil sa mga epekto nito, maaari lamang itong inireseta sa ilalim ng malubhang paghihigpit. Hindi ito magagamit sa Alemanya. Pinipigilan ng Alosetron ang mga receptor ng serotonin sa bituka tract at sa gayon ay pinapabagal ang paggalaw ng dumi ng tao.
"Sa Alemanya, ang mga pasyente na may magagalitin na bituka sindrom ay kasalukuyang ginagamot sa isang pagsubok at error na batayan," paliwanag ni Dr. Beate Niesler. Ang pananaliksik ng Heidelberg ay maaaring maglingkod upang mabuo at magreseta ng mga tiyak na gamot batay sa ilang mga pagbabago sa gene sa mga pasyente.
Mga ugnayan na may depression at sensation ng sakit
Ang pananaliksik sa sistema ng serotonin ay nagpapakita ng mga kagiliw-giliw na ugnayan: Ang mga receptor ng serotonin ay matatagpuan din sa mga daanan ng nerbiyos para sa paghahatid ng sakit at maaaring maimpluwensyahan sila - na kung saan ay ipapaliwanag kung bakit madalas na nagrereklamo ang mga pasyente na may magagalitin na bituka sindrom ng malubhang sakit, kahit na walang mga pagbabago sa pathological tulad ng pamamaga o mga bukol na maaaring makilala . Kapansin-pansin din na ang mga taong may binagong mga receptor ay dumaranas ng depression nang madalas.
Panitikan
Ang J. Kapeller et al., Unang katibayan para sa isang samahan ng isang functional na variant sa microRNA-510 target na site ng serotonin receptor-type na 3E gene na may pagtatae na nakagagalit na magagalitin magbunot ng bituka sindrom, Human Molecular Genetics, 2008, Vol.17, No. 19, 2967-2977.
Source: Heidelberg [UK]
