ذیابیطس: جسم کے اپنے پروٹین والے نقصان چینی سے گردوں کی حفاظت کرتا ہے

پروٹین C گردے میں سیل ٹاکسن کے قیام کو کم کر دیتا / ذیابیطس کے مریضوں میں، قدرتی حفاظتی نظام، بلاک ہے گردوں کی ناکامی کا نتیجہ ہو سکتا ہے / حفاظتی پروٹین جانوروں کے ماڈل گردے کے نقصان میں بند کر دیا / ہائڈلبرگ اور میگدیبرگ سے سائنسدانوں الشان سائنسی جریدے میں شائع "امریکہ امریکہ کی ریاست ہائے متحدہ امریکہ کے نیشنل اکیڈمی آف سائنسز کی کاروائی" (پی این اے ایس)

تمام ذیابیطس کے مریضوں کے 40 فیصد کے ارد گرد گردے فیل کے لئے وقت کی لیڈ سے زیادہ 20 سال بیماری مدت شدید گردے کے نقصان کے مقابلے میں زیادہ کے بعد کی ترقی. ایک قدرتی پروٹین جانوروں کی جائزوں میں گردے کی بیماری کے بڑھنے سست اور بھی روکتا ہے یونیورسٹی ہسپتال ہائڈلبرگ اور میگدیبرگ پر سائنسدان اب دریافت کر لیا ہے. ٹیم نے اس حفاظتی اثر کے آناخت تفصیلات واضح کیا: پروٹین کیمیائی مخصوص مقامات پر گردے کے خلیات کی جینیاتی معلومات تبدیلیوں سے، یہ سیل ٹاکسن کے جمع کرنے کے لئے قیادت کریں گے کہ ایک سلسلہ ردعمل، آکسیجن آزاد ذراتی بلایا مداخلت. کم کے بنیاد پرست کا خروج، گردے کے خلیات کو اب صحت مند رہنے کے. ذیابیطس کے مریضوں میں، اس طریقہ کار کو فعال منع ھے. نتائج، جس میں اب (پی این اے ایس) "امریکہ امریکہ کی ریاست ہائے متحدہ امریکہ کے نیشنل اکیڈمی آف سائنسز کی کاروائی" میں آن لائن شائع کر رہے ہیں کا استعمال کرتے ہوئے، سگنل مستقبل میں علاج کے استعمال کیا جا سکتا ہے.

شوگر کی بیماری (ذیابیطس mellitus) کی صورت میں ، خاص طور پر گردے تکلیف میں مبتلا ہوتے ہیں: خون میں اعلی چینی کی مقدار گردے کے خلیوں کو نقصان پہنچاتی ہے جو خون کو فلٹر کرتے ہیں (پوڈوسائٹس) ، گردے داغدار ہوجاتے ہیں ، آہستہ آہستہ اپنی فعالیت کھو دیتے ہیں اور بالآخر مکمل طور پر ناکام ہوجاتے ہیں۔ یہ نام نہاد ذیابیطس نیفروپتی دائمی گردوں کی مستقل خرابی کی سب سے عام وجہ ہے۔ ذیابیطس کے مریض جرمنی میں ڈائلیسس سے منحصر تمام مریضوں میں سے نصف ہیں۔ ابھی تک دائمی بیماری کو روکنے یا علاج کرنے کے لئے کوئی علاج نہیں ہے۔ تاہم ، ڈاکٹر اکثر بلڈ شوگر ، میٹابولزم ، اور بلڈ پریشر کو عین مطابق ایڈجسٹ کرکے پیشرفت میں تاخیر کرسکتے ہیں۔

جینیاتی معلومات میں تبدیلی کے ذریعے پروٹین سی کا دیرپا اثر پڑتا ہے

ہائیڈلبرگ کے ورکنگ گروپ کے ذریعہ تیاری کا کام جس کی سربراہی پروفیسر ڈاکٹر کریں گے۔ ہیڈبرگ یونیورسٹی اسپتال میں محکمہ برائے داخلی دوائی I اور کلینیکل کیمسٹری کے ڈائریکٹر نوروروت ، اور پروفیسر ڈاکٹر۔ میرینڈبرگ یونیورسٹی ہسپتال میں انسٹی ٹیوٹ برائے کلینیکل کیمسٹری کے ڈائریکٹر ، بیرینڈ آئسرمن ، نے 2007 میں جانوروں کے تجربات میں بتایا کہ ذیابیطس کے گردوں میں ایک خاص سگنل پروٹین ، نام نہاد ایکٹیویٹڈ پروٹین سی (اے پی سی) کافی مقدار میں تشکیل نہیں پایا جاتا ہے۔ اس کے نتیجے میں ، گردے کے خلیے دم توڑ جاتے ہیں۔ اب ٹیم نے پروٹین کے حفاظتی اثر پر گہری نظر ڈالی۔

محققین نے دریافت کیا کہ پروٹین سی کے بغیر چوہوں میں ، نیفروپتی حفاظتی پروٹین والے چوہوں کی نسبت بہت تیزی سے ترقی کرتی ہے۔ وجہ: پروٹین سی گردوں کے خلیوں کو پی 66 شک نامی پروٹین تیار کرنے سے روکتا ہے ، جو اس وقت متحرک رہتا ہے جب خون میں شوگر کی سطح بلند ہوجائے اور مضر آکسیجن ریڈیکلز کی تشکیل میں کلیدی کردار ادا کرے۔ ایسا کرنے کے لئے ، اے پی سی حرکت میں رد عمل کا ایک سلسلہ طے کرتا ہے اور اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ p66shc کے جینیاتی خاکہ کو جینیاتی معلومات میں ناقابل رسا پیک کیا گیا ہے اور اس طرح مسدود کردیا گیا ہے۔

حفاظتی پروٹین جانوروں کے تجربات میں گردوں کے موجودہ نقصان کو ختم کرتا ہے

یہ حقیقت یہ ہے کہ صحت مند لوگوں کے مقابلے میں ذیابیطس کے مریضوں میں کم اے پی سی نشوونما پاتا ہے شاید یہ عصبی نقصان کی وجہ سے ہے جو اکثر ذیابیطس میں ہوتا ہے: وہ اے پی سی کی تشکیل کے سگنل کو کمزور کرتے ہیں۔ ہیڈیلبرگ میں میڈیکل فیکلٹی میں اس مطالعہ کے پہلے مصنف اور ڈاکٹر کی امیدوار ، فیبین بوک کا کہنا ہے کہ ، "ذیابیطس کے مریضوں میں پروٹین سی کا حفاظتی اثر شاید پوری طرح سے استمعال نہیں کیا گیا ہے۔" اس لئے سائنسدانوں نے بیمار چوہوں کو اضافی اے پی سی لگایا۔ کامیابی کے ساتھ: نیفروپیتھی میں مزید پیشرفت نہیں ہوئی۔

تاہم ، اے پی سی اس فارم میں بطور منشیات موزوں نہیں ہے: شدید سوزش والے رد عمل (سیپسس) کے علاج کے لئے 2011 تک منظور شدہ پروٹین شدید مضر اثرات کا سبب بن سکتا ہے۔ "ہمارے نتائج یہ ثابت کرتے ہیں ، تاہم ، یہ ردعمل کا راستہ نئے علاج کے ل a ایک مناسب نقطہ آغاز ثابت ہوسکتا ہے۔"

ادب:

متحرک پروٹین سی ریڈوکس انزیم p66Shc کو ایپیجینیٹک طور پر روک کر ذیابیطس نیفروپتی کو آمیز کرتا ہے۔ بوک ، شہزاد ET رحمہ اللہ تعالی PNAS 2012 doi: 10.1073 / pnas.1218667110

http://www.pnas.org/content/early/2012/12/19/1218667110.abstract 

ماخذ: ہائڈلبرگ [UK]

تبصرے (0)

ابھی تک ، یہاں کوئی تبصرہ شائع نہیں کیا گیا ہے۔

اپنی رائے لکھیں

  1. بطور مہمان تبصرہ پوسٹ کریں۔
منسلکات (0 /3)
اپنے مقام کا اشتراک کریں۔