تکه های کوچکی از ماده ژنتیکی - به اصطلاح "RNA های کوچک" که تا همین اواخر بی اهمیت در نظر گرفته، در حال حاضر می تواند پیشگیری، تشخیص و درمان نارسایی قلبی انقلابی. محققان وورتسبورگ اول چنین زمان در قلب پیدا شده است، آنها مسدود شده و می تواند نه تنها موش های در معرض خطر محافظت قبل از شروع بیماری، اما درمان بیمار حتی به موش نارسایی قلبی است. نتایج دانشمندان از دانشگاه وورتسبورگ توصیف که در مجله علمی معتبر Nature.
جوراب بزدل یا سرد: چگونه ترس یا شجاع یک فرد بستگی دارد، در میان چیزهای دیگر، فرایندهای خاصی در مغز. یک تیم بین المللی از دانشمندان با مشارکت پروفسور. دکتر پزشکی. گرهارد Gründer، رئیس آموزش و پژوهش منطقه تجربی Neuropsychiatry RWTH قادر به برای اولین بار نشان می دهد که برای مردم مضطرب غلظت بالایی از دوپامین در حال حاضر آمیگدال است. این آمیگدال به اصطلاح در لوب تمپورال زیر قشر واقع شده است. سوخت و یا کاهش می دهد اضطراب نیز تبادل بیشتر یا کمتر فشرده این منطقه مغز به کمربندی قدامی است. نتایج جدید تحقیقات پایه، که به تازگی در نشریه معتبر متخصص Nature Neuroscience منتشر شد، کمک خواهد کرد که برای توسعه درمان های دارویی و رفتاری جدید برای افراد با ترس و وحشت و سایر اختلالات اضطرابی.
عدم تحمل لاکتوز (عدم تحمل لاکتوز) یکی از شایع ترین علل درد شکمی یا نفخ است. تا به حال آن را به ارائه یک تشخیص قطعی به منظور کمک به کسانی که تحت تاثیر دشوار بود.
مورپه یک بیماری خود ایمنی التهابی است که به عنوان یک شکل موضعی اسکلرودرما محدود به پوست و بافت همبند می شود و با اریتم التهابی بنفش شروع می شود که پلاک های زرد یا عاج را ایجاد می کند ، به سختی و پلاستیک هایی در مرکز ایجاد می کند. یک حلقه صورتی تا بنفش سپس به طور معمول یک مرکز سفیدی یا زرد رنگ را احاطه کرده است. زنان احتمالاً دو برابر مردان مبتلا هستند. این بیماری همچنین به طور مرتب در کودکان رخ می دهد. اگر عود ناگهانی تورم در دختران و پسران به چربی و بافت عضلانی گسترش یابد ، اختلالات رشد و ناتوانی در نتیجه ایجاد می شود. اما گزینه های درمانی مخصوصاً برای کودکان و نوجوانان محدود است. در مقایسه با بزرگسالان ، فتوتراپی هایی مانند PUVA یا درمان UVA1 تنها به دلیل محدودیت بعدی خطر سرطان پوست ، در این گروه سنی فقط می تواند به میزان محدودی استفاده شود.
پوست است که تولید شده در آزمایشگاه، دانشمندان علوم پزشکی می توانید پیوند را انجام دهد: یک فرایند کاملا خودکار تولید بافت بهبود مصنوعی است. این بافت نیز مواد شیمیایی بدون نیاز به آزمایش های حیوانی هزینه آزمون است.
کسانی که می خواهند به ماندن ذهنی مناسب تا سن، باید یک منبع خوبی از ویتامین B12 اطمینان حاصل شود. از آنجا که حتی کسری جزئی در ویتامین ضروری به وضوح می توانید بکشید تغییرات مغز به خودی خود.
آسیب برساند نسل جدیدی از داروهای ضد سرطان که در پژوهشهای بالینی در حال حاضر هنوز هم، ممکن است بیش از آن کمک می کند؟ دانشمندان کشف وورتسبورگ نشان می دهد که سوء ظن است. مرکز مطالعات و توسعه بنابراین ضروری و مورد نیاز.
توانایی های ذهنی یک فرد بازی نقش مهم و فزاینده در جوامع دانش مدرن است. برابر این پس زمینه، این فرصت را به طور روزافزونی در عملکرد ذهنی خود را علاقه مند با استفاده از داروهای روان گردان یا روش های دیگر بیش از سطح طبیعی به افزایش است. در حالی که علوم اعصاب همیشه می توانید بهتر چگونه مغز ما کار می کنند و همچنین اینکه آیا آن ها کار "عادی" را توضیح دهد. چه چیزی باعث چنین قضاوت است که از نظر دقیق تر از حد طبیعی، و اینکه آیا، یا چقدر بهبود با ارزش های ما و ایده های اخلاقی، به بررسی یک پروژه تحقیقاتی جدید در دانشگاه یوهانس گوتنبرگ ماینس. این پروژه تلاش های تحقیقاتی در فلسفه، روانپزشکی، علوم اعصاب و اخلاق پزشکی و وزارت فدرال آموزش و پژوهش (BMBF) از 2008 به 2011 500.000 گرد هم می آورد با حدود EUR تشویق کرد.
جایگزین جدید به Zappelphilippen برای کمک به یادگیری نرم افزار "دم" بانک به کسری تحت کنترل است. اخلال در درس. غیر متمرکز با مشق شب. بدون صبر و شکیبایی را به بازی. درباره 1 میلیون کودک در آلمان از این کمبودها رنج می برند. آنها fidgeters واکنش نشان می دهند اغلب بی تاب و بی توجه بیاختیار.
بخش قابل توجهی از نوزادان و کودکان خردسال با نقص مادرزادی قلب نیاز به یک دریچه مصنوعی قلب، یک پروتز عروقی یا مواد خارجی برای بازسازی ساختار آناتومیک. این است که عمدتا کودکان با Fallotscher تترالوژی، فلپ و ناهنجاری های عروقی تاثیر می گذارد. تا کنون، یکی باعث می شود با مواد خارجی (دریچه به عنوان مثال قلب یا مصنوعی عروقی از بافت حیوانی)، اما همه آنها با عوارض مشخصه مرتبط: نوزادان و کودکان نوپا با نقص مادرزادی قلب توسعه به عنوان به سرعت، با این حال، دریچه با رشد نیست. بنابراین آن نیاز دارد به چند بار اداره می شود. به همین دلیل، به دنبال فقط برای این گروه از بیماران پس از یک "دریچه قلب ایده آل" با دوام مادام العمر و یک پتانسیل برای رشد و ظرفیت احیا کننده مقایسه با بافت های بیولوژیک خود را دارد.
اختلالات عصبی از روده می تواند علل ژنتیکی دارند. این همبستگی، دانشمندان از انستیتو ژنتیک انسانی در بیمارستان دانشگاه هایدلبرگ کشف شد. چه تشخیص و درمان بسیار مشکل تر - تا کنون، علت به اصطلاح سندرم روده تحریک پذیر، یکی از شایعترین اختلالات دستگاه گوارش، به عنوان مشخص نیست اعمال می شود. نتایج Heidelberger، که در مجله معتبر "بشر ژنتیک مولکولی" منتشر شده بودند، بهبود شانس یک داروی موثر برای درمان یک بیماری است که اغلب به عنوان یک اختلال عملکردی دانست.