Sīki genoma fragmenti - tā sauktie "mikro-RNS", kas vēl nesen tika uzskatīti par nesvarīgiem, tagad varētu mainīt sirds mazspējas profilaksi, diagnostiku un terapiju. Vircburgas pētnieki pirmo reizi tādu atrada sirdī, nobloķēja to un tādējādi spēja ne tikai aizsargāt apdraudētās peles no slimības sākuma, bet arī izārstēt peles, kas cieš no sirds muskuļa vājuma. Vircburgas universitātes zinātnieki apraksta rezultātus slavenajā zinātnes žurnālā Nature.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2232 reizes

RWTH pētnieks ir iesaistīts pētījumos par saistību starp dopmanīnu un trauksmi

Bailīgi truši vai foršas zeķes: tas, cik bailīgs vai drosmīgs ir cilvēks, cita starpā ir atkarīgs no noteiktiem procesiem smadzenēs. Starptautiska zinātnieku komanda, kurā piedalās Univ.-Prof. Dr. med. RWTH Āhenes universitātes eksperimentālās neiropsihiatrijas nodaļas vadītājs Gerhards Gründers pirmo reizi spēja parādīt, ka nemierīgiem cilvēkiem amigdalā ir augsta dopamīna koncentrācija. Šis tā sauktais mandeļu kodols atrodas temporālajā daivā zem smadzeņu garozas. Baiļu sajūtu veicina vai samazina vairāk vai mazāk intensīva šīs smadzeņu zonas apmaiņa ar priekšējo spārnu. Jaunie pamata pētījumu rezultāti, kas nesen tika publicēti augsta ranga žurnālā Nature Neuroscience, ir paredzēti, lai palīdzētu izstrādāt jaunas farmakoloģiskās un uzvedības terapijas pieejas cilvēkiem ar paniku un citiem trauksmes traucējumiem.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2196 reizes

Laktozes nepanesība (laktozes nepanesamība) ir viens no visbiežāk izraisa sāpes vēderā vai vēdera uzpūšanās. Līdz šim tas bija grūti sniegt konkrētu diagnozi, lai palīdzētu cietušajiem.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2556 reizes

LMU Minhenes universitātes slimnīcas dermatologi pieņem iepriekš nezināmu saikni starp Borreliju un Morphea

Morphea ir autoimūna iekaisuma slimība, kas ir ierobežota ar ādu un saistaudiem kā lokāla sklerodermijas forma.Tā sākas ar purpura iekaisuma eritēmu, kuras centrā veidojas dzeltenīgas vai ziloņkaula krāsas, cietas, sklerozējošas plāksnes. Parasti rozā līdz purpursarkanā gredzena apkārtne ir bālgana vai dzeltenīga. Sievietes ir divreiz biežāk nekā vīrieši; Slimība regulāri rodas arī bērniem. Ja atkārtojas meiteņu un zēnu tauku un muskuļu audu iekaisuma straumi, izplatīšanās, tie var izraisīt augšanas traucējumus un traucējumus. Bet īpaši bērniem un pusaudžiem ārstēšanas iespējas ir ierobežotas. Atšķirībā no pieaugušajiem, fototerapijas, piemēram, PUVA vai UVA1, šajā vecuma grupā izmanto tikai ierobežoti, jo vēlāk palielinās ādas vēža risks.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2191 reizes

Pilnībā automatizēts process paredzēts mākslīgo audu ražošanas uzlabošanai: laboratorijā ražoto ādu ārsti var izmantot transplantācijām. Ķimikālijas var arī lēti pārbaudīt uz šī auduma bez izmēģinājumiem ar dzīvniekiem.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2455 reizes

Ja vēlaties palikt garīgi piemērots vecumdienām, jums jāpievērš uzmanība labam vitamīna B12 krājumam. Jo pat nelieli vitamīna trūkumi acīmredzami var izraisīt izmaiņas smadzenēs.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 5621 reizes

Vai pašlaik klīniskajos pētījumos esošās jaunās paaudzes pretvēža zāles nodara vairāk ļauna nekā laba? Vircburgas zinātnieku atklājums liek domāt par šādām aizdomām. Tāpēc steidzami nepieciešama turpmāka izmeklēšana.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2414 reizes

BMBF finansē Vācijas un Kanādas pētniecības projektu par kognitīvās uzlabošanas ētiskajiem, sociālkultūras un neiropsihiatriskajiem aspektiem

Mūsdienu zināšanu sabiedrībās cilvēka garīgajām spējām ir arvien lielāka nozīme. Uz šī fona arvien lielāku interesi gūst iespēja ar psihotropo medikamentu vai citu metožu palīdzību paaugstināt savu garīgo sniegumu virs normālā līmeņa. Tā ir taisnība, ka neirozinātnes arvien labāk izskaidro, kā darbojas mūsu smadzenes un līdz ar to arī to, vai, statistiski runājot, tās darbojas "normāli". Jaunā Johannesa Gūtenberga universitātes Maincas pētnieciskajā projektā tiek pētīts, kā rodas šādi novērtējumi, kas tieši tiek uzskatīts par normālu un vai un cik lielā mērā uzlabojumi atbilst mūsu vērtībām un ētikas idejām. Projekts apvieno pētījumus filozofijas, psihiatrijas, neirozinātnes un medicīnas ētikas jomā, un to no 2008. līdz 2011. gadam finansē Federālā Izglītības un pētniecības ministrija (BMBF) ar aptuveni 500.000 XNUMX eiro.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2229 reizes

Jauna datorspēle "TAIL" palīdz vecākiem un bērniem!

Mācību programmatūra "TAIL" — jauna alternatīva, lai palīdzētu nemierīgajiem filipīniešiem kontrolēt savus trūkumus. traucējot nodarbību. Nekoncentrējies uz mājas darbiem. Spēlējot nav pacietības. Vairāk nekā 1 miljons bērnu Vācijā cieš no šiem trūkumiem; viņi ir nemierīgi, bieži reaģē nepacietīgi, nekontrolēti un neuzmanīgi.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2444 reizes

Ķermeņa sirds vārstuļa un asinsvadu nomaiņa varētu glābt bērnus ar iedzimtiem defektiem daudzām operācijām

Ievērojamai daļai zīdaiņu un mazu bērnu ar iedzimtiem sirds defektiem anatomisko struktūru atjaunošanai nepieciešams mākslīgais sirds vārstulis, asinsvadu protēze vai svešķermeņi. Īpaši tiek ietekmēti bērni ar Fallot tetraloģiju, vārstuļu un asinsvadu malformācijām. Līdz šim cilvēki ir tikuši galā ar svešķermeņiem (piemēram, sirds vārstuļiem vai asinsvadu protēzēm, kas izgatavotas no dzīvnieku audiem), kas ir saistītas ar raksturīgām komplikācijām: zīdaiņiem un maziem bērniem, piemēram, ar iedzimtiem sirds defektiem, attīstās ļoti ātri, bet vārstuļi. neaug kopā ar viņiem. Tāpēc tas ir jādarbina vairākas reizes. Šī iemesla dēļ šai pacientu grupai tiek meklēts "ideāls sirds vārstulis" ar mūža noturību, kā arī augšanas potenciālu un reģenerācijas spēju, kas ir salīdzināma ar pašu bioloģiskajiem audiem.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2677 reizes

Heidelbergas universitātes slimnīcas zinātnieki atklāj nepietiekami novērtētas slimības molekulāro pamatu

Zarnu nervu traucējumiem var būt ģenētiski cēloņi. Heidelbergas universitātes slimnīcas Cilvēka ģenētikas institūta zinātnieki atklāja šo saistību. Līdz šim tika uzskatīti neskaidri cēloņi tā sauktajam kairinātās zarnas sindromam, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām kuņģa-zarnu trakta slimībām, kas ļoti apgrūtina diagnozi un terapiju. Heidelbergas rezultāti, kas tika publicēti slavenajā žurnālā "Human Molecular Genetics", uzlabo izredzes uz efektīvu medikamentu pret slimību, kas bieži tiek uzskatīta par funkcionālu traucējumu.

1.   0 Kommentar
2.   Parādīts 2803 reizes