Małe fragmenty genomu - tak zwane „mikro-RNA”, które do niedawna uważano za nieistotne, mogą teraz zrewolucjonizować zapobieganie, diagnozowanie i leczenie niewydolności serca. Po raz pierwszy naukowcy z Würzburga odkryli to w swoich sercach, blokując je i nie tylko chroniąc zagrożone myszy przed wystąpieniem choroby, ale także lecząc myszy cierpiące na niewydolność mięśnia sercowego. Wyniki zostały opisane przez naukowców z Uniwersytetu w Würzburgu w renomowanym czasopiśmie naukowym Nature.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2235 razy

Naukowcy RWTH uczestniczące w badaniu na temat relacji między lękiem i Dopmanin

Tchórz lub chłodny skarpetka: Jak bojaźliwy lub dzielna osoba jest uzależniona, między innymi, pewne procesy w mózgu. Międzynarodowy zespół naukowców z udziałem prof. Dr med. Gerhard Gründer, szef nauczania i badań obszaru Experimental Neuropsychiatria RWTH był w stanie pokazać po raz pierwszy, że dla ludzi zatroskanych wysokie stężenie dopaminy w obecnej ciała migdałowatego. To tak zwane ciało migdałowate znajduje się w płacie skroniowym kory poniżej. Fueled lub zmniejsza lęk jest również mniej lub bardziej intensywna wymiana tego obszaru mózgu przedniego zakrętu obręczy. Nowe podstawowe wyniki badań, które zostały niedawno opublikowane w prestiżowym czasopiśmie specjalistycznym Nature Neuroscience, pomogą opracować nowe terapie farmakologiczne i behawioralne dla osób z paniki i innych zaburzeń lękowych.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2201 razy

Nietolerancja laktozy (nietolerancja laktozy) jest jedną z najczęstszych przyczyn bólu brzucha lub wzdęć. Do tej pory trudno było dokonać jednoznacznej diagnozy, aby pomóc poszkodowanym.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2558 razy

Dermatolodzy z uniwersyteckiego szpitala LMU zakładają nieznany wcześniej związek między Borrelią a Morpheą

Morphea jest autoimmunologiczną chorobą zapalną, która ogranicza się do skóry i tkanki łącznej jako miejscowej postaci twardziny i zaczyna się od purpurowego rumienia zapalnego, który rozwija żółtawe lub w kolorze kości słoniowej, twarde, stwardniające płytki na środku. Zazwyczaj różowy do fioletowego pierścienia otacza białawe lub żółtawe centrum. Kobiety są dwa razy bardziej prawdopodobne niż mężczyźni; Choroba występuje również regularnie u dzieci. Jeśli powtarzające się zapalne naciski na tkankę tłuszczową i mięśniową u dziewcząt i chłopców rozprzestrzeniają się, mogą wystąpić zaburzenia wzrostu i niepełnosprawność. Ale szczególnie u dzieci i młodzieży możliwości leczenia są ograniczone. W przeciwieństwie do osób dorosłych, fototerapie, takie jak leczenie PUVA lub UVA1, mają ograniczone zastosowanie w tej grupie wiekowej ze względu na późniejsze ryzyko raka skóry.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2191 razy

W pełni zautomatyzowany proces jest produkcja sztucznej tkanki poprawić: skóry, która jest produkowana w laboratorium, naukowcy medycznych mogą wykonywać przeszczepów. Tkanka ta jest również chemia bez konieczności eksperymenty na zwierzętach koszt badania.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2456 razy

Ci, którzy chcą pozostać mentalnie pasuje aż do starości, powinny zapewnić dobre źródło witaminy B12. Ponieważ nawet niewielkie braki w podstawowej witaminy może oczywiście pociągnąć zmiany w mózgu przez siebie.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 5625 razy

Zaszkodzić nowej generacji leków przeciwnowotworowych, które są nadal obecnie w próbach klinicznych, może być więcej niż pomaga? A naukowcy Würzburg odkrycie sugeruje, że podejrzenia. Dlatego pilnie potrzebne są dalsze badania.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2415 razy

BMBF wspiera niemiecko-kanadyjski projekt badawczy na temat etycznych, społeczno-kulturalnych i neuropsychiatrycznych aspektów poznawczych Enhancement

Zdolności umysłowe osoby odgrywa coraz ważniejszą rolę w nowoczesnych społeczeństwach wiedzy. Na tym tle, możliwość staje się coraz bardziej zainteresowani własnej sprawności umysłowej przy użyciu leków psychotropowych lub innych metod ponad normalny poziom wzrasta. Choć neuroscience zawsze lepiej wyjaśnić, jak działa nasz mózg, a także czy jest statystycznie „normalnej” pracy. Co powoduje takie wyroki, które są uważane za dokładne niż normalny i czy lub w jakim stopniu poprawa z naszych wartości i idei etycznych, zbadał nowy projekt badawczy na Uniwersytecie Jana Gutenberga Mainz. Projekt skupia wysiłki badawcze w filozofii, psychiatrii, neurologii i medycyny Etyki i Federalnego Ministerstwa Edukacji i Badań Naukowych (BMBF) z 2008 do 2011 500.000 z całego EUR zachęcać.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2232 razy

Nowa gra komputerowa „TAIL” pomaga rodzicom i dzieciom!

Oprogramowanie edukacyjne „OGON” - Nowa alternatywa, aby pomóc Zappelphilippen w opanowaniu deficytów. Zakłócanie lekcji. Niekoncentrowany w odrabianiu prac domowych. Brak cierpliwości podczas grania. O 1 milionach dzieci w Niemczech cierpi z powodu tych deficytów; są niespokojni, często niecierpliwi, niekontrolowani i nieuważni.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2449 razy

Własna zastawka serca i przeszczep naczyniowy mogą uratować dzieci z wadami wrodzonymi podczas wielu operacji

Znaczna część niemowląt i niemowląt z wrodzonymi wadami serca wymaga sztucznej zastawki serca, protezy naczyniowej lub obcego materiału do odtworzenia struktur anatomicznych. Szczególnie dotknięte są dzieci z tetralogią Fallotschera, wady rozwojowe zastawek i naczyń. Do tej pory radzi sobie z obcymi materiałami (np. Zastawki serca lub protezy naczyniowe z tkanki zwierzęcej), ale wszystkie one są związane z charakterystycznymi powikłaniami: niemowlęta i małe dzieci z wrodzonymi wadami serca rozwijają się, na przykład, bardzo szybko, ale zastawki nie rosną. Dlatego należy go obsługiwać wiele razy. Z tego powodu ta grupa pacjentów poszukuje „idealnej zastawki serca” o długim okresie trwałości, a także potencjale wzrostu i zdolności regeneracyjnej porównywalnej do własnej tkanki biologicznej.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2680 razy

Naukowcy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Heidelbergu dowiedzieć molekularnych podstaw choroby jest niedoceniany

Zaburzenia układu nerwowego jelit może mieć przyczyny genetyczne. Odkryli tę korelację naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka Szpitala Uniwersyteckiego w Heidelbergu. co diagnoza i leczenie dużo trudniejsze - Dotychczas przyczyną tak zwanego zespołu nadwrażliwości jelita grubego, jedną z najczęstszych chorób w przewodzie pokarmowym, jak wiadomo zastosowania. Wyniki Heidelberger, które zostały opublikowane w prestiżowym czasopiśmie "Human Molecular Genetics", zwiększyć szanse na skuteczny lek w leczeniu stanu, który jest często bagatelizowany jako zaburzenie funkcjonowania.

1.   Comment 0
2.   Wyświetlane 2806 razy