Dioksina: kimike - historike - natyrore

Informacion i përgjithshëm

Termi dioksinë i referohet një familjeje të madhe kimikatesh. Ato janë komponime aromatike të poliklorinuara me strukturë të ngjashme dhe veti të ngjashme kimike dhe fizike. Ato nuk prodhohen qëllimisht, por formohen si nënprodukt i reaksioneve kimike që përfshijnë spektrin nga ngjarjet natyrore si shpërthimet vullkanike dhe zjarret pyjore deri te proceset antropogjene si prodhimi i kimikateve, pesticideve, çelikut dhe bojës, zbardhja e tul dhe letra, ose emetimet e shkarkimeve dhe djegia e mbetjeve. Për shembull, emetimet nga djegia e pakontrolluar e mbetjeve të klorur në një impiant djegieje mbetjesh përmbajnë dioksina.

Nga 210 komponimet e ndryshme të dioksinës, vetëm 17 janë me shqetësim toksikologjik. Dioksina më toksike që është studiuar më në detaje është 2,3,7,8-tetraklorodibenzo-p-dioksina, shkurtuar 2,3,7,8-TCDD. Dioksina matet në "pjesë për trilion" (ppt).

Dioksinat nuk janë të tretshme në ujë, por janë shumë të tretshme në yndyrë. Kjo do të thotë se ato lidhen me sedimentet e trupave ujorë dhe lëndëve organike në mjedis dhe absorbohen në indin dhjamor të kafshëve dhe njerëzve. Përveç kësaj, ato nuk janë të biodegradueshme, kështu që ato vazhdojnë dhe grumbullohen në zinxhirin e prodhimit ushqimor. Pasi dioksinat lëshohen në mjedis, nëpërmjet ajrit ose ujit, ato përfundimisht çojnë në akumulimin e tyre në indin dhjamor të kafshëve dhe njerëzve.

Rreziku për njerëzit dhe mjedisin nga dioksinat është i njohur gjerësisht që nga viti 1976, kur një shpërthim në një fabrikë kimike në Seveso, Itali, lëshoi ​​dy kilogramë dioksinë, duke e bërë zonën të pabanueshme për vite dhe duke shkaktuar dëme të rënda të lëkurës tek njerëzit.

"TCDD ultra helm" (dioksina) shkakton dhimbje koke për shkencëtarët. Si duhet vlerësuar një substancë ndaj së cilës edhe kafshët testuese të lidhura reagojnë jashtëzakonisht ndryshe: derrat gini, për shembull, janë 2.500 herë më të ndjeshëm se hamsterët. Prandaj, transferimi i eksperimenteve me kafshë te njerëzit është spekulativ.

Vetëm në vitin 1997 Agjencia Ndërkombëtare për Kërkimin e Kancerit (IARC) vendosi të klasifikojë TCDD (dioksinë) si kancerogjene për njerëzit. Arsyeja e vendimit ishte, ndër të tjera, vëzhgimi se nga mbi 5.000 punëtorë kimikë, nivelet e TCDD në gjakun e të cilëve ishin 300 herë më të larta, 15% më shumë se sa pritej, kishin vdekur nga kanceri. Edhe vite më vonë, shkalla e vdekshmërisë së tyre nga kanceri ishte mesatarisht 13% më e lartë se ajo e pjesës tjetër të popullsisë. Ata që ishin të ekspozuar ndaj ngarkesave maksimale madje e rritën rrezikun e tyre me 25%. Të dhënat e mbledhura njëkohësisht për infarktin e miokardit dhe diabetin janë të pakuptueshme. Madje në rastin e diabetit ka pasur një rënie me rritjen e ekspozimit ndaj dioksinës.

Nëse shikoni më nga afër statistikat, numri i përgjithshëm i të gjithë tumoreve rritet qartë (në mënyrë të konsiderueshme), por rritja nuk mund t'i atribuohet një lloji specifik të kancerit. Deri më tani, shkenca duhej t'i caktonte një lloj kanceri specifik një substance specifike në mënyrë që të krijonte një lidhje shkakësore. Rritjet e pakta të qarta (të rëndësishme) të llojeve të caktuara të kancerit nuk mund të shpjegojnë rezultatin e përgjithshëm. Kanceri i indit lidhës u shfaq 11 herë më shpesh në grupin e stresuar. Megjithatë, rezultati bëhet më pak shpërthyes kur e dini se statistikat bazohen vetëm në tre raste. Sipas autorëve, rritja e kancerit të fshikëzës nuk ka të bëjë me dioksinën, por është për shkak të kimikatit “4-aminobifenil” në vendin e punës. Kjo substancë dihet se shkakton kancer të fshikëzës. Meqenëse vdekshmëria (vdekshmëria e përgjithshme) e punëtorëve kimikë nuk ndryshon nga ajo e pjesës tjetër të popullsisë, dioksina quhet gabimisht "ultra helm".

Kloracne shpërfytyruese (ndryshime të rënda të lëkurës) mbetet objektivi kryesor i dëmtimit shëndetësor. Një efekt në sistemin nervor qendror, i cili manifestohet në depresion të rëndë, është gjithashtu i mundshëm. Megjithatë, jo vetëm dioksinat u prodhuan në aksidente kimike si në Seveso: efektet e "naftalineve të kloruruara", të cilat janë të lidhura ngushtë me dioksinat, pothuajse nuk janë hetuar deri më sot, sepse ekspertët janë përqendruar në TCDD (dioksinë). (1)

Gjithashtu burime natyrore

Megjithatë, prej disa vitesh dihet se ka edhe burime natyrore. Për shembull në gropat prej balte të Westerwald. Këtu në kaolinit (Bolus alba) u gjetën dioksina në sasi të konsiderueshme nga aktiviteti vullkanik prehistorik. Dhe kështu brezat mund të kenë sjellë dioksinë brenda dhe në trup nga bolus alba në formën e pilulave, kozmetikës dhe pluhurit për fëmijë. Plotësisht pa kimikate të klorit industrial dhe pa kaluar në ushqimin e kafshëve.

Vjet 300

Shkencëtarët gjetën gjithashtu dioksina (dibenzo-p-dioksina të poliklorinuara dhe dibenzofurane = PCDD/F) në shkëmbin sedimentar të katër liqeneve të Pyllit të Zi. E mahnitshme: Sedimenti toksik daton në shekullin e 17-të - në atë kohë nuk kishte burime të dioksinës si impiantet e djegies së mbeturinave apo prodhimi i klorofenoleve. Studiuesit dyshojnë për ndotjen atmosferike të shkaktuar nga prodhimi i qymyrit në atë kohë ose shkrirja e xeheve (2). Dioksinat mund të prodhohen edhe kur digjet torfe. [1]

Thjesht biologjike

Deri më tani, dioksinat janë konsideruar si substanca organike më toksike e prodhuar nga njerëzit. Por natyra ishte edhe një herë më e shpejtë: kimistët holandezë vërtetuan se deri në 20 dioksina dhe furane të ndryshme formohen nga klorofenolet në tokat pyjore. Klorofenolet janë gjithashtu shpesh me origjinë natyrore (3).

1. Steenland K et al. Kanceri, sëmundjet e zemrës dhe diabeti në punëtorët e ekspozuar ndaj 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. Journal of the National Cancer Institute 1999, 91 pp.779-786
2. Ingrid Jüttner, Bernhard Henkelmann, Karl-Werner Schramm, Christian EW Steinberg, Raimund Winkler dhe Antonius Kettrup Ndodhja e PCDD/F në Sedimentet e Liqenit të Datuar të Pyllit të Zi, Shkenca & Teknologjia Mjedisore e Gjermanisë Jugperëndimore, 1997, f. 31. 806 - 811
3. Eddo J Hoekstra, Henk de Weerd, Ed WB de Leer, dhe Udo A Th Brinkman Formimi Natyror i Fenolit të Klorur, Dibenzo-p-Dioksinave dhe Dibenzofuraneve në Tokën e një Pylli Douglas Bredhi Shkenca & Teknologjia Mjedisore 1999, 33, S 2543 - 2549

Lidhjet

[1] http://ticker-grosstiere.animal-health-online.de/20030227-00003/

Ky mesazh u postua për herë të parë në www.animal-health-online liruar. Faleminderit për lejen për të riprodhuar.

Burimi: Gyhum [Dr. Manfred Stein]