Disg wedi'i beledu - therapïau newydd yn y gobaith
Mae therapi yn dechrau gyda chelloedd cartilag yn cael eu hynysu oddi wrth feinwe disg rhyngfertebrol y claf. Mae meddygon yn cael mynediad i'r feinwe pan fydd disg herniated yn achosi problemau o'r fath fel bod yn rhaid ei dynnu trwy lawdriniaeth. Mae'r celloedd disg rhyngfertebrol o'r digwyddiad yn cael eu hatgynhyrchu yn y labordy ac ar ôl ychydig wythnosau, wedi'u hymgorffori mewn math newydd o biomaterial, eu chwistrellu'n ôl i'r disg rhyngfertebrol i adfywio'r meinwe. “Rydyn ni'n dechrau gydag ychydig gannoedd o filoedd o gelloedd, ond yn y pen draw mae angen ychydig filiynau. Y meddyg sy'n mynychu sy'n pennu'r union ddos celloedd; ar hyn o bryd y cyfaint pigiad yw 2,5 mililitr gydag uchafswm o bum miliwn o gelloedd, ”esboniodd yr Athro Dr. Jürgen Mollenhauer, Pennaeth Ymchwil a Datblygu yn TETEC AG. Mae'r cwmni wedi bod yn bartner datblygu i'r NMI Reutlingen ar gyfer therapi celloedd ers blynyddoedd lawer ac mae eisoes yn brif gyflenwr trawsblaniadau cartilag wedi'u seilio ar gelloedd ar gyfer y pen-glin.
Ynghyd â'r celloedd cartilag, mae biomaterial sy'n lleddfu poen yn cael ei chwistrellu i'r disg rhyngfertebrol, lle mae'n solidoli, yn trwsio'r celloedd ac yn darparu cefnogaeth biomecanyddol i'r disg rhyngfertebrol. Mae'r hylif pigiad yn cynnwys dwy gydran sy'n gymysg mewn chwistrell arbennig yn ystod y pigiad. Mae un gydran yn cynnwys y celloedd a biomaterials eraill, a'r llall yn groesgysylltydd. Mae hydrogel gydag eiddo tebyg i feinwe cartilag yn cael ei ffurfio o hyn yn y disg rhyngfertebrol. Mae'r hydrogel yn gynnyrch TETEC sy'n barod ar gyfer y farchnad. Roedd tîm Cellendes GmbH heddiw, deilliant o'r NMI Reutlingen, sy'n arbenigo mewn hydrogels, yn rhan o'r datblygiad cynradd.
Mae'r cleifion cyntaf bellach yn cael eu trin â'r weithdrefn newydd ar gyfer adfywio disg rhyngfertebrol - gyda chefnogaeth wyddonol gan yr NMI a'i bartneriaid. Ariennir y gwaith hwn gyda thua chwe miliwn ewro fel rhan o brosiect BMBF. Er bod TETEC AG yn gyfrifol am yr astudiaeth glinigol, yn darparu'r dechnoleg gynhyrchu ac yn dosbarthu'r trawsblaniadau celloedd i'r meddyg, mae'r tîm NMI yn gyfrifol am y dadansoddiadau preclinical a chlinigol sy'n cyd-fynd. “Ein prif nod prosiect yw datblygu marcwyr ansawdd. Yn y tymor canolig, rydym hefyd eisiau datblygu marcwyr prognostig y gellir eu defnyddio i ragweld a yw triniaeth lwyddiannus hyd yn oed yn bosibl, ”esboniodd Dr. Karin Benz, rheolwr prosiect yn yr NMI.
Gyda datblygiad marcwyr, mae'r NMI yn hyrwyddo meddygaeth wedi'i phersonoli. “Rydyn ni'n dadansoddi gwaed ac wrin y claf o bob cam o'r diwylliant celloedd ac ar ôl y trawsblaniad yn rheolaidd. Ar gyfer hyn rydym wedi llunio system assay addas er mwyn gallu canfod gwahanol ddosbarthiadau o fiomoleciwlau, ”esboniodd Benz. “O'r cyfuniad o ddata diwylliant cleifion a chelloedd, gwnaethom lunio pecyn a ddylai ddisgrifio diogelwch, effeithlonrwydd ac effeithiolrwydd y dull triniaeth newydd. Dylai dilysu marcwyr ein cefnogi ar ddiwedd y prosiect wrth wneud cais am gymeradwyaeth o fewn fframwaith canllawiau'r Ddeddf Meddyginiaethau ”, mae'n crynhoi Mollenhauer.
Y ganolfan astudio flaenllaw yw Clinig Prifysgol Innsbruck (Yr Athro Dr. Claudius Thomé). Mae clinigau Almaeneg hefyd yn cymryd rhan, e.e. B. y BG-Klinik yn Halle a'r BG-Unfallklinik Murnau. Ar hyn o bryd rydym yn chwilio am gleifion addas a hoffai gymryd rhan yn yr astudiaeth. "Dilynir pob claf am hyd at dair blynedd trwy wiriadau swyddogaethol, arolygon i wella ansawdd bywyd a dulliau delweddu modern (sganiau MRT)," meddai Mollenhauer. Yn y tymor hir, dylai cleifion hefyd elwa nad yw meinwe digwyddiad ar gael ar gyfer ynysu celloedd ar ôl llawdriniaeth. Fel rhan o brosiect yn rhanbarth iechyd REGiNA, mae'r NMI a TETEC yn ymchwilio i'r defnydd o fôn-gelloedd o'r mêr esgyrn. Dylid eu cynyddu a'u chwistrellu i'r disg rhyngfertebrol ar gyfer aildyfiant meinwe.
Ffynhonnell: Tübingen [NMI]
