Påståede hjælpere mod tumorer
Hvordan man bruger tumorceller beskyttende mekanismer i kroppen selv
Glioblastoma er en af de mest almindelige, men også mest aggressive hjernetumorer og normalt fører hurtigt til døden. Den består af forskellige typer af celler og deres forstadier, komplicerende vellykket behandling. Til den drivende kraft bag tumoren at bekæmpe tumor stamceller, prøv Forscherdie tumorceller til at begå selvmord for at drive programmeret celledød.
dr Ana Martin-Villalba (Tysk Cancer Research Center, DKFZ, Heidelberg) antager dog, at det aktiverede celledødsprogram accelererer sygdomsforløbet. Men hvis dette program blokeres, falder tumorvæksten kraftigt, rapporterede hun på konferencen "Brain Tumor 2008" i Berlin-Buch.
Glioblastomet vokser som en koral og danner de fineste forlængelser i tilstødende, sundt hjernevæv. Derfor lykkes det sjældent for neurokirurger at fjerne tumoren helt. Risikoen for at beskadige sundt væv er for stor. Glioblastom er også resistent over for terapier, der aktiverer kroppens selvmordsprogram, også kendt som apoptose.
Programmeret celledød er en vital proces. Det spiller en vigtig rolle under udviklingen af embryonet, men også i den voksne organisme. Sammen med sin partner CD95L sikrer den molekylære switch CD95 eliminering af afsporede eller syge celler. Når det er aktiveret, udløser CD95 en kæde af forskellige signaler, der i sidste ende fører til døden af en beskadiget celle. Et nyttigt værktøj, så forskerne troede indtil nu, ikke kun for at bekæmpe tumoren, men også dens oprindelsescelle, tumorstamcellen.
Molecular switch tillader tumorceller at migrere. Forskeren fra DKFZ kunne påvise, at både CD95 og dets partner CD95L er aktive i tumorcellerne. Selvom dette skaber alle forudsætninger for celledødsprogrammet, dør cellerne ikke. "I stedet stimulerer signalet tumorcellerne til at migrere til nærliggende, sunde hjerneområder," forklarer Dr. Martin-Villalba. CD95-kontakten aktiverer MMP-proteinet, der ligesom en boremaskine baner vejen for, at tumoren kan trænge ind i det omgivende væv.
"Hvis vi aktiverer celledødsprogrammet i tumorcellerne, som vi hidtil har forsøgt at gøre," siger neuroforskeren, "ville vi hjælpe dem med at vokse til sundt væv."
I forsøg på mus har forskerne allerede kunnet påvise, at tumoren vokser langt mindre hurtigt, hvis de blokerer CD95L med et antistof og dermed forhindrer aktivering af celledødsprogrammet. "Med dette ændrede perspektiv håber vi at kunne udvikle nye ideer til tumorterapi i fremtiden," siger Dr. Martin-Villalba.
2008 grundforskere og klinikere fra Europa og USA deltager i konferencen "Brain Tumor 180", som slutter om eftermiddagen. Arrangørerne er Max Delbrück Center for Molekylær Medicin (MDC) Berlin-Buch, Charité - Universitätsmedizin Berlin og HELIOS Kliniken GmbH.
Kilde: Berlin [ MDC ]
