فتق دیسک - درمان های جدید در نظر
درمان آغاز می شود با سلولهای غضروفی از بافت دیسک از بیمار جدا شده است. در بافت رسیدن به پزشکان که فتق دیسک مشکلات بزرگ است که باید با عمل جراحی برداشته. سلول های دیسک مهرهای از این حادثه در آزمایشگاه و بعد از چند هفته منتشر شده، جاسازی شده در یک مادهای جدید، دوباره به دیسک به منظور بازسازی بافت در اینجا تزریق می شود. "ما با چند صد هزار سلول در نهایت برخی از میلیون مورد نیاز شروع می شود. دوز سلول دقیق تعیین شده توسط پزشک معالج، حداکثر حجم تزریق در حال حاضر 2,5 میلی لیتر تا پنج میلیون سلول، "توضیح می دهد پروفسور دکتر یورگن Mollenhauer، تحقیق و توسعه بدهید TETEC AG. این شرکت تا به مدت طولانی یک شریک توسعه NMI از لحاظ سلول درمانی و ارائه دهنده در حال حاضر پیشرو مبتنی بر سلول گرافت غضروف برای زانو بوده است.
همراه با سلول های غضروف، یک بیومتریال ضد درد به دیسک تزریق می شود که در آنجا جامد می شود، سلول ها را ثابت می کند و حمایت بیومکانیکی برای دیسک فراهم می کند. مایع تزریقی از دو جزء تشکیل شده است که در حین تزریق در یک سرنگ مخصوص مخلوط می شوند. یک جزء حاوی سلول ها و سایر مواد زیستی است و دیگری یک اتصال دهنده است. در دیسک بین مهره ای، این یک هیدروژل با خواصی شبیه به غضروف و بافت تشکیل می دهد. هیدروژل یک محصول TETEC قابل فروش است. تیمی از شرکت Cellendes GmbH امروزی، یک فرعی از NMI Reutlingen که در هیدروژل‌ها تخصص دارد، در توسعه اولیه شرکت داشتند.
اولین بیماران در حال حاضر با روش جدید برای بازسازی دیسک های بین مهره ای - با حمایت علمی NMI و شرکای آن، درمان می شوند. این کار به عنوان بخشی از یک پروژه BMBF با حدود شش میلیون یورو تامین می شود. در حالی که TETEC AG مسئول مطالعه بالینی است، فناوری تولید را فراهم می کند و پیوند سلولی را به پزشک ارائه می دهد، تیم NMI مسئول آنالیزهای پیش بالینی و بالینی همراه است. "هدف اولیه پروژه ما توسعه نشانگرهای کیفیت است. در میان‌مدت، ما همچنین می‌خواهیم نشانگرهای پیش‌آگهی ایجاد کنیم که می‌توانند برای پیش‌بینی اینکه آیا درمان موفقیت‌آمیز حتی ممکن است یا خیر، استفاده شوند. کارین بنز، مدیر پروژه در NMI.
با توسعه نشانگرها، NMI در حال پیشرفت پزشکی شخصی است. ما خون و ادرار بیماران را از تمام مراحل کشت سلولی و پس از پیوند در فواصل زمانی منظم تجزیه و تحلیل می کنیم. برای انجام این کار، ما یک سیستم سنجش مناسب را گرد هم می‌آوریم تا بتوانیم کلاس‌های مختلف بیومولکول‌ها را شناسایی کنیم.» از ترکیب داده‌های کشت سلولی و بیمار، ما بسته‌ای را گردآوری کرده‌ایم که قصد دارد ایمنی، کارایی و اثربخشی روش درمانی جدید را توصیف کند. در پایان پروژه، اعتبارسنجی نشانگرها باید ما را در درخواست تأیید در چارچوب دستورالعمل‌های قانون داروها حمایت کند.»
مرکز مطالعاتی پیشرو، کلینیک دانشگاه اینسبروک (پروفسور دکتر کلودیوس توم) است. کلینیک های آلمان نیز درگیر هستند، به عنوان مثال. ب. کلینیک BG در هاله و درمانگاه تصادف BG مورنائو. ما همچنان به دنبال بیماران مناسبی هستیم که مایل به شرکت در مطالعه باشند. مولنهاور می‌گوید: «همه بیماران تا سه سال با بررسی‌های عملکردی، بررسی‌های کیفیت زندگی و روش‌های تصویربرداری مدرن (اسکن‌های MRI) پیگیری می‌شوند. در درازمدت، بیمارانی که بافت پرولاپس برای جداسازی سلولی پس از جراحی در دسترس ندارند نیز باید از آن بهره مند شوند. به عنوان بخشی از پروژه منطقه سلامت REGiNA، NMI و TETEC در حال تحقیق در مورد استفاده از سلول های بنیادی از مغز استخوان هستند. آنها باید تکثیر شوند و برای بازسازی بافت به دیسک بین مهره ای تزریق شوند.
منبع: Tübingen [ NMI ]
