Herniated disc - terapi baru dalam pandangan
Terapi dimulai dengan kondrosit terisolasi dari jaringan disc pasien. Pada jaringan mencapai dokter ketika herniated disc masalah begitu besar yang harus diangkat dengan operasi. Sel-sel disc intervertebralis dari insiden tersebut disebarkan di laboratorium dan setelah beberapa minggu, tertanam dalam biomaterial baru, lagi disuntikkan ke disk untuk menumbuhkan jaringan di sini. "Kami mulai dengan beberapa ratus ribu sel yang dibutuhkan akhirnya beberapa juta. Dosis sel yang tepat ditentukan oleh dokter yang merawat, volume injeksi maksimum saat 2,5 mililiter hingga lima juta sel, "jelas Prof Dr Jürgen Mollenhauer, penelitian dan pengembangan manajer TETEC AG. Perusahaan ini telah lama menjadi mitra pengembangan NMI dalam hal terapi sel dan penyedia sudah terkemuka cangkok tulang rawan berbasis sel untuk lutut.
Bersama-sama dengan sel-sel tulang rawan biomaterial inflamasi menyakitkan disuntikkan ke disk di mana ia membeku, sel-sel yang tetap dan biomechanically mendukung disk. Cairan injeksi terdiri dari dua komponen yang dicampur dalam jarum suntik khusus selama injeksi. Salah satu komponen mengandung sel-sel dan biomaterial lain, yang lain crosslinker. Dalam disc intervertebralis, ini menghasilkan hidrogel dengan tulang rawan jaringan-seperti properti terbentuk. hidrogel adalah produk TETEC berharga. Pada tim pengembangan utama hari ini Cellendes GmbH terlibat, spin-off dari NMI, yang mengkhususkan diri dalam hidrogel.
Pasien pertama sekarang dirawat dengan prosedur baru untuk regenerasi diskus intervertebralis - didukung secara ilmiah oleh NMI dan mitranya. Pekerjaan ini didanai dengan dana sekitar enam juta euro sebagai bagian dari proyek BMBF. Sementara TETEC AG bertanggung jawab atas studi klinis, menyediakan teknologi produksi dan mengirimkan transplantasi sel ke dokter, tim NMI bertanggung jawab atas analisis praklinis dan klinis. “Tujuan utama proyek kami adalah pengembangan penanda kualitas. Dalam jangka menengah, kami juga ingin mengembangkan penanda prognostik yang dapat digunakan untuk memprediksi apakah pengobatan yang berhasil dapat dilakukan, ”jelas Dr. Karin Benz, manajer proyek di NMI.
Dengan perkembangan penanda, NMI maju obat pribadi. "Kami menganalisis semua tahapan kultur sel dan setelah transplantasi di darah secara berkala dan urin pasien. Untuk ini, kami mengumpulkan sistem assay yang cocok untuk mendeteksi kelas yang berbeda dari biomolekul, "kata Benz. "Kombinasi dari pasien dan kultur sel data, kami mengumpulkan sebuah paket untuk menggambarkan keselamatan, efisiensi dan efektivitas metode pengobatan baru. Memvalidasi penanda untuk membantu kami dalam akhir proyek, untuk mendaftar di bawah pedoman UU Obat-obatan, "Mollenhauer menyimpulkan.
Pusat Penelitian memimpin adalah Rumah Sakit Universitas Innsbruck (Prof. Dr. Claudius Thomé). Yang terlibat juga klinik Jerman, z. B. BG Clinic di Halle dan BG Trauma Center Murnau. Saat ini, pasien yang memenuhi syarat masih mencari, ingin berpartisipasi dalam penelitian ini. "Semua pasien yang sampai tiga tahun dengan tes fungsional, survei pada peningkatan kualitas hidup dan dengan teknik pencitraan modern (MRI scan) ditindaklanjuti," kata Mollenhauer. Dalam jangka panjang, pasien diharapkan dapat memberikan manfaat, yang tidak tersedia melalui sebuah insiden jaringan operasi untuk isolasi sel. Sebagai bagian dari proyek Kesehatan Daerah Regina NMI dan TETEC mengeksplorasi penggunaan sel induk dari sumsum tulang. Mereka akan semakin disuntikkan dan regenerasi jaringan di disc tulang belakang.
Sumber: Tübingen [NMI]
