Prove di prioni scrapie nei muscoli prima che gli animali si ammalino

Scienziati di Berlino e Gottinga scoprono come la scrapie si diffonde nel muscolo

 Gli agenti patogeni trasmissibili di malattie da prioni come lo "scrapie" possono essere rilevati nei muscoli anche prima della comparsa dei primi sintomi clinici. Gli agenti patogeni apparentemente penetrano dal cervello o dal midollo spinale attraverso i nervi nelle fibre muscolari, nelle quali possono poi diffondersi ulteriormente, come hanno scoperto i ricercatori del Robert Koch Institute di Berlino e dell'Istituto di neuropatologia dell'Università di Göttingen, Human Medicine . Nell'attuale numero dei rispettati "Journals of Clinical Investigation" americani (Vol. 113, No. 10, pp. 1465-1472), gli scienziati di Berlino e Gottinga riferiscono gli ultimi risultati del loro modello sperimentale di scrapie, che era già utilizzato in passato In passato si potevano acquisire conoscenze fondamentali sulla diffusione dell'agente patogeno nel corpo degli ovini affetti da scrapie e dei bovini affetti da BSE. Gli scienziati sperano che i risultati dello studio, finanziato con fondi di terze parti dalla Fondazione Volkswagen e dai ministeri federali dell'istruzione e della ricerca (BMBF) e della salute e della sicurezza sociale (BMGS), forniscano anche ulteriori approfondimenti sul processo della nuova variante di CJD (malattia di Creutzfeldt-Jakob) nell'uomo.

Come riportato nel Journal of Clinical Investigation, tracce della diffusione del patogeno potrebbero essere rilevate dopo circa quattro quinti del periodo di incubazione nei muscoli delle estremità, nel muscolo masticatorio e nella lingua di criceti clinicamente sani che erano stati precedentemente infettati con la scrapie attraverso il cibo. È stato possibile trasmettere la malattia ad altri animali attraverso il tessuto muscolare. Inoltre, con una reazione di rilevamento ulteriormente sviluppata sulla sezione di tessuto (tecnica PET blot), è stato possibile rendere immediatamente visibili i depositi di proteine ​​prioni nei muscoli e nei nervi associati alla malattia e poter così comprendere il percorso del diffusione del patogeno.

Ancor prima che gli agenti patogeni trasmissibili della scrapie fossero rilevabili direttamente o indirettamente nei muscoli degli animali, avevano già infettato il cervello. Se in linea di principio questi risultati potessero essere trasferiti alla BSE nei bovini e alla scrapie negli ovini, gli animali da allevamento il cui tessuto muscolare potrebbe rappresentare un pericolo per i consumatori potrebbero essere individuati e ritirati dalla circolazione mediante il test rapido della BSE richiesto nella Comunità europea. dei due gruppi di ricerca, il Dott. Michael Beekes (Istituto Robert Koch di Berlino) e il Dr. Walter Schulz-Schaeffer (Istituto di Neuropatologia, Göttingen) è d'accordo.

Inoltre, i risultati sottolineano che, in conformità con le linee guida del Robert Koch Institute, è necessario negli ospedali e negli studi medici attenersi scrupolosamente alle misure igieniche che impediscono la trasmissione accidentale di malattie da parte di pazienti affetti da CJD o vCJD non riconosciuti.

Fonte: Berlino / Gottinga [ukg]