神経質な腸は、遺伝的原因を持つことができます

ハイデルベルク大学病院の科学者たちは、過小評価疾患の分子基盤を発見します

腸の神経障害は、遺伝的原因を持つことができます。 ハイデルベルク大学病院での人類遺伝学研究所の科学者は、この相関関係を発見しました。 どのような診断と治療がはるかに困難 - いわゆる過敏性腸症候群、消化管の最も一般的な疾患の一つのこれまで原因不明が適用されます。 権威あるジャーナル「ヒト分子遺伝学」に掲載されたハイデルベルグの結果は、しばしば機能障害としてダウン再生されている状態のための有効な薬剤の見通しを向上させます。

ドイツでは約20万人が影響を受けると予想されており、女性は男性の約XNUMX倍の可能性があります。 しかし、全体的に見て、影響を受けるすべての人の約XNUMX％だけが医師にかかります。 便秘に苦しむ患者もいれば、激しい下痢や両方の変化に苦しむ患者もいます。 この疾患は数ヶ月から数年続くことが多いため、患者の一般的な健康状態および生活の質が著しく損なわれます。

受容体の変化は腸の過刺激につながる

ホルモンのセロトニンは、消化管の複雑なプロセスで重要な役割を果たします-睡眠、気分、血圧に影響を与えるのと同じです。 腸細胞にはさまざまな種類の受容体が存在し、セロトニンがキーロックの原理に従って結合し、細胞シグナルを伝達します。

「私たちは、下痢を伴う過敏性腸症候群の患者が特定の遺伝的変化を持っている可能性が高いことを発見しました」と博士は説明します。 Beate Niesler、ハイデルベルク人間遺伝学研究所（医学部長：ディレクター：Gudrun Rappold教授）

教授 クラウス・バートラム）は、複雑な病気の遺伝的原因を研究しました。 これらの変化は、細胞壁の受容体、タンパク質の構造または数を変化させるように見えます。 「消化管での刺激の伝達が妨げられ、それが腸の過剰な刺激につながります。これによって引き起こされる水収支の障害は、下痢の発症を説明する可能性があります」と博士は言う。 ベアテ・ニースラー。

薬物はセロトニン受容体を阻害する

これは、米国で承認されているアロセトロンと呼ばれる薬で治療できますが、その副作用のため、厳しい制限の下でのみ処方することができます。 ドイツでは利用できません。 アロセトロンは腸管内のセロトニン受容体を阻害し、それにより便の動きを遅くします。

「ドイツでは、過敏性腸症候群の患者は現在、試行錯誤的に治療されています」と博士は説明します。 ベアテ・ニースラー。 ハイデルベルクの研究は、患者の特定の遺伝子変化に基づいて特定の薬を開発し、処方するのに役立ちます。

うつ病や痛みの感覚との関係

セロトニンシステムの研究は興味深い関係を示しています：セロトニン受容体はまた、痛みの伝達のために神経経路にあり、それらに影響を与える可能性があります-炎症や腫瘍などの病理学的変化は特定できませんが、過敏性腸症候群の患者がしばしば激しい痛みを訴える理由を説明します。 また、受容体が変化した人がうつ病にかかる頻度が高いことも印象的です。

文学

J. Kapeller et al。、セロトニン受容体型510E遺伝子のマイクロRNA-3標的部位における機能的変異と下痢型の過敏性腸症候群との関連に関する最初の証拠、Human Molecular Genetics、2008年、Vol.17、No。 19、2967-2977。

出典：ハイデルベルク[UK]