椎間板ヘルニア - ビューで新しい治療法
治療は、軟骨細胞が患者の椎間板組織から単離することから始まります。 組織で医者に到達したときに椎間板ヘルニア手術で除去されなければならないので、巨大な問題。 事件から椎間板細胞は、新しい生体材料に埋め込まれ、実験室で、数週間後に伝播され、ここで再び組織を再生するために、ディスクに注入。 「私たちは、数十万の細胞が最終的にいくつか万人に必要とされるで始まります。 治療する医師によって決定される正確な細胞用量は、最大注入量は、現在までに500万細胞の2,5ミリリットルであり、「教授ユルゲンモレンハウアー、研究開発マネージャTETEC AGは説明しています。 同社は、長い細胞療法と膝のための細胞ベースの軟骨移植片のすでに大手プロバイダーの面でNMIの開発パートナーとなっています。
一緒に軟骨細胞と痛み燃性生体材料は、それが、固化細胞を固定し、ディスクが生体力学的にサポートする椎間板に注入されます。 注射液は、注入中に特殊な注射器で混合された2つのコンポーネントで構成されます。 一方の成分は、細胞および他の生体材料、他の1種の架橋剤が含まれています。 ディスクではフォームに軟骨組織のような特性を持つハイドロゲルをそこ。 ヒドロゲルは、市場性TETEC製品です。 今日Cellendes GmbH社が関与していた主要な開発チームでは、ヒドロゲルを専門にNMI、のスピンオフ。
最初の患者は現在、椎間板再生のための新しい手順で治療されています-NMIとそのパートナーによって科学的にサポートされています。 この作品は、BMBFプロジェクトの一環として約XNUMX万ユーロの資金が提供されています。 TETEC AGは臨床研究を担当し、生産技術を提供し、細胞移植を医師に提供しますが、NMIチームは前臨床および臨床に伴う分析を担当します。 「私たちの主なプロジェクト目標は、品質マーカーの開発です。 中期的には、治療の成功さえ可能かどうかを予測するために使用できる予後マーカーも開発したいと考えています」と博士は説明します。 NMIのプロジェクトマネージャー、カリンベンツ。
マーカーの開発により、NMIは、オーダーメイド医療を進めています。 「我々は、細胞培養のすべての段階から患者の移植定期的に血液や尿の後に分析します。 このために、我々は生体分子の異なるクラスを検出するための適切なアッセイ系を一緒に入れて、「ベンツは説明しています。 「患者と細胞培養データの組み合わせは、我々は新たな治療法の安全性、効率性と有効性を説明することであるパッケージを一緒に置きます。 薬事法のガイドラインの下で入学を申請するために、プロジェクトの最後で私たちを支援するためのマーカーの検証、「モレンハウアーは終了します。
リード研究センターは、インスブルック大学病院（教授クラウディウストメ）です。 関与もドイツの診療所、ハレにおけるz。B. BGクリニックとBG-トラウマセンタームルナウです。 現在、適格患者はまだ研究への参加を希望する、求められています。 「すべての患者は、機能のコントロールによって3年まで続く生活改善の品質に関する調査や近代的なイメージング技術（MRI）脳スキャンによりされている、「モレンハウアーは言いました。 長期的には、患者は、細胞分離のための操作入射組織からは利用できませんこれは、利益を得ることが期待されます。 健康地域レジーナのプロジェクト内でNMIとTETECは、骨髄から幹細胞の使用を探ります。 それらを注入し、椎間板における組織再生のために伝播されます。
出典：テュービンゲン[NMI]
