허리 디스크 - 뷰의 새로운 치료법
연골 세포가 환자의 디스크 조직으로부터 분리되어 함께 치료가 시작된다. 조직에서 의사에 도달 할 때 허리 디스크 수술로 제거해야하므로 큰 문제. 입사에서 추간판 세포가 새로운 생체 재료에 매립, 실험실에서 몇 주 후에 전파 다시 여기 조직을 재생하기 위하여 디스크에 주입. "우리는 천 몇 백 세포가 드디어 만 필요로 시작합니다. 처리 의사에 의해 결정 정확한 세포의 투여 량은 최대 주입량은 최대 오백 만 세포의 2,5 밀리리터있다 "교수 위르겐 Mollenhauer, 연구 개발 관리자 TETEC AG는 설명한다. 이 회사는 오랫동안 개발 세포 치료의 관점에서 NMI의 파트너와 무릎에 대한 세포 기반 연골 이식의 이미 선도적 인 제공하고있다.
함께 통증 염증성 생체 그것이 응고 디스크에 주입 된 연골 세포, 세포 및 생체 역학적으로 고정되는 디스크를 지원한다. 주입 액을 주입하는 동안 특별한 주사기에 혼합되는 두 요소로 구성된다. 하나 개의 구성 요소는 세포와 다른 생체 재료, 다른 하나 가교제를 포함한다. 추간판,이 연골 조직과 같은 특성을 갖는 하이드로 겔을 형성한다 제조. 하이드로 겔은 시장성이 TETEC 제품입니다. 오늘 Cellendes GmbH에 관여 된 기본 개발 팀에서 하이드로 겔에 전문 NMI의 스핀 오프.
첫 번째 환자는 현재 NMI와 파트너가 과학적으로 지원하는 추간판 재생을위한 새로운 절차로 치료를 받고 있습니다. 이 작업은 BMBF 프로젝트의 일환으로 약 XNUMX 백만 유로의 자금으로 지원됩니다. TETEC AG가 임상 연구를 담당하고 생산 기술을 제공하며 의사에게 세포 이식을 제공하는 동안 NMI 팀은 전임상 및 임상 동반 분석을 담당합니다. “우리의 주요 프로젝트 목표는 품질 마커 개발입니다. 중기 적으로 우리는 또한 성공적인 치료가 가능할지 여부를 예측하는 데 사용할 수있는 예후 마커를 개발하고자합니다. NMI의 프로젝트 관리자 인 Karin Benz.
마커 개발로, NMI는 개인 의학 발전한다. "우리는 세포 배양과 정기적으로 혈액과 환자의 소변에서 이식 후 모든 단계를 분석 할 수 있습니다. 이를 위해, 우리는 생체 분자의 다른 클래스를 감지하는 적절한 분석 시스템을 함께 넣어, "벤츠는 말한다. "환자와 세포 배양 데이터의 조합은, 우리는 새로운 치료 방법의 안전성, 효율성과 효과를 설명하기 위해 함께 패키지를 넣어. 마커를 검증하는 것은 의약품 법의 지침에 따라 입학을 신청, 프로젝트의 끝에서 우리를 지원하기 위해, "Mollenhauer는 결론.
리드 연구 센터는 인스부르크 대학 병원 (교수 클라우디우스 토미)입니다. 참여, 독일어 클리닉입니다 Z. B. 할리의 BG 클리닉과 BG 외상 센터 무르 나우. 현재, 대상 환자는 여전히 연구에 참여하고자하는,보고. "모든 환자는 기능 테스트에 의해 3 년이며, 생활 개선의 품질과 현대 영상 기법 (MRI 스캔)에 의해 조사가 이어"Mollenhauer 말했다. 장기적으로, 환자는 세포 분리를위한 조작 사건 조직을 통해 사용할 수없는 어떤 혜택을 누릴 것으로 예상된다. 건강 지역 레지나의 프로젝트의 일환으로 NMI와 TETEC는 골수에서 줄기 세포의 사용을 탐구한다. 그들은 점차 척추 원판 주입 및 조직 재생한다.
출처 : 튜빙 겐 [NMI]
