atklāt vēzi pirms tā attīstās

Forschungsverbund no TU München, Epigenomics AG un ASHIP Bavārijā (KVB) izstrādā jaunus veidus, kā novērst

Federālā Izglītības un pētniecības (BMBF) finansē izpētes projektu ar kopējo tilpumu 1,3 miljonus eiro par kolorektālā vēža, kuras zinātnieki 2. Medicīnas klīnikas no Klinikum rechts der Isar no Minhenes Tehniskās universitātes, Bavārijas asociācijas obligātās veselības apdrošināšanas ārstu (KVB) un īstenot uzņēmumu Epigenomics AG kopā. Projekta mērķis ir izstrādāt jaunu asins testu, kas arī prekursori kolorektālā vēža, ko sauc par adenomas un polips var atklāti. Salīdzinot ar parasto kolonoskopija šī iespēja, lai pacients būtu daudz mazāk sarežģīta. Tādējādi neinvazīva asins analīzes varētu veicināt, lai papildinātu esošo novēršanas stratēģiju ievērojami samazināt kolorektālā vēža mirstību.

Taisnās zarnas vēzis ir aptuveni 73.000 jaunus gadījumus gadā Vācijā visbiežāk kuņģa-zarnu trakta audzēju un vēzi, kas ir otrais augstākais nāves gadījumu zvani Eiropā un ASV. Lielākā daļa gadījumu tiek atklāts tikai vēlākā posmā, lai sadzīšana bieži vien vairs nav iespējams. Lai uzlabotu prognozi šīs slimības, ne arī vēzis iespējamos sākumposmā, ideālā gadījumā tās priekštecim formā (polipi), tiek atklātas. Tātad varētu pacientiem, kuriem vēzis nav izplatījies, izārstēt. Šajā posmā, izredzes atveseļošanās ir vairāk nekā 90 procentiem. Par polipus atcelšana varētu arī novērst dažos gadījumos pat slimības uzliesmojuma. Par kolonoskopija ieviešana ik pēc desmit gadiem, kā skrīninga procedūru 2002 vajadzētu būtiski uzlabot agrīnu atklāšanu polipu un agrīnās stadijās kolorektālā vēža. Tomēr, tā kā pašlaik ik gadu tikai 2,8 procentiem temats par tiesīgām personām uz šo pētījumu, pamatojoties uz desmit gadiem tie ir 28 procenti, veiksme ir līdz šim ierobežots. Asins balstīta tests, kas nosaka adenomas un agrīnās stadijas kolorektālā vēža, būtiski uzlabotu pieņemšanu kolorektālā vēža skrīninga iedzīvotāju skaita. Endoskopiskā izmeklēšana ar spēju vienlaicīgi novērstu esošos polipi, tad jo īpaši tiem, testēšanu pozitīvs būtu ieteicama.

Raksturīgas pazīmes audzēja attīstībai ir iedzimtas gēnu regulācijas un gēnu ekspresijas izmaiņas - tā saucamās epiģenētiskās izmaiņas. Tā kā šīs izmaiņas notiek ļoti agri kolorektālā karcinomas attīstībā, tās ir ļoti piemērotas kā iespējamie diagnostikas marķieri. Uz šāda epiģenētiskā marķiera - DNS metilēšanas marķiera mSEPT9 - bāzes Berlīnes uzņēmums Epigenomics jau ir izstrādājis uzticamu asins analīzi, kas ļauj noteikt I-IV stadijas kolorektālo karcinomu. Pašreizējā pētījuma projekta mērķis ir izpētīt mSEPT9 testa piemērotību agrīnai polipu noteikšanai ar asinīm un, ja nepieciešams, optimizēt to vēl plašākai lietošanai, piemēram, kombinējot mSEPT9 marķieri ar vienu vai vairākiem papildu. marķieri.

"Mēs esam priecīgi izpētīt turpmākās mūsu biomarķieru pielietošanas jomas šajā novatoriskajā aliansē. Pēc tam, kad mēs varējām tūkstošiem pacientu pierādīt, ka mūsu mSEPT9 biomarķieris ir piemērots kolorektālā vēža noteikšanai vienkāršā asins paraugā, tagad mums ir iespēja izpētīt mūsu testa pielietojuma jomu, lai iekļautu agrīnu priekšstatu noteikšanu," sacīja Gērts Nīgārds, Epigenomics AG izpilddirektors, skaidrojot sava uzņēmuma motivāciju piedalīties šajā projektā.

Kamēr uzņēmums Epigenomics, pamatojoties uz savu ilggadējo darbu, var nodrošināt marķieri mSEPT9 un vairākus citus potenciālos marķierus, KVB organizē atbilstošu gastroenteroloģisko tīklu, lai nodrošinātu pētījuma pieejamību pacientu kolektīvam. "Pateicoties visu Bavārijā veikto kolonoskopiju elektroniskajai dokumentācijai, ir viegli iespējams salīdzināt asins analīzes rezultātu ar kolonoskopijas diagnostisko rezultātu. Mēs jau esam pārbaudījuši atbilstošos loģistikas procesus medicīnas praksēs provizoriskā pētījumā, kurā tika veikta piedalījās trīs Minhenes medicīnas prakses”, norāda Dr. Aksels Munte, KVB izpilddirektors. Lai piesaistītu vairāk pētījuma dalībnieku, KVB tuvāko nedēļu laikā aktīvi vērsīsies pie citām gastroenteroloģiskajām praksēm Minhenes apkaimē.

Profesors Matiass Eberts no Minhenes Tehniskās universitātes Klinikum Rechts der Isar 2. medicīnas klīnikas ir šī konsorcija klīniskais un akadēmiskais partneris. Būdams klīnisko pētījumu vadītājs, viņš, no vienas puses, koordinēs paraugu ņemšanu tīklā un, no otras puses, būdams Klinikum Rechts der Isar molekulārās laboratorijas vadītājs, viņš analizēs Epigenomics izstrādātos marķierus. apmācības un pārbaudes pētījumi aklā veidā. Prof. Eberts: "No zinātniskā un klīniskā viedokļa šis pētniecības projekts ir novatoriska pieeja kolorektālā vēža profilaksei. Pirmo reizi tas koncentrējas uz vēža prekursoru bojājumu skrīningu, t.i., tas daudz ko sāk agrāk nekā iepriekšējās neinvazīvās skrīninga metodes."

Tīkls ir jauna veida sadarbība, kas apvieno partnerus no nozares, akadēmiskajām aprindām un veselības aprūpes tīkla, lai strādātu pie novatoriskiem jautājumiem profilaktiskajā onkoloģijā.

Avots: Minhene [ TU ]