Menakutkan mencari penyelidikan kanser
Akankah generasi baru ubat-ubatan anti kanser yang kini dalam ujian klinikal membahayakan lebih banyak daripada yang mereka bantu? Penemuan saintis Würzburg mencadangkan kecurigaan ini. Oleh itu, siasatan lanjut diperlukan dengan segera.
Apabila sel dalam tubuh manusia tidak lagi berfungsi sebagaimana mestinya, mekanisme yang canggih biasanya menghalang sel yang rosak daripada membiak: apa yang dipanggil kematian sel terprogram - dikenali dalam jargon teknikal sebagai apoptosis. Dalam sel kanser, mekanisme ini dilumpuhkan; Mereka menghasilkan sejumlah besar protein, yang dipanggil IAP, yang seterusnya menghalang program kematian sel daripada bermula.
Kesan sampingan yang tidak dijangka
Oleh itu, protein ini sangat menarik minat profesional perubatan. Harapan mereka adalah untuk menghentikan tumor daripada membesar dengan menyekat pengeluaran protein ini. Kerana kemudian sel-sel tumor perlu dimusnahkan terima kasih kepada mekanisme perlindungan diri badan. Ubat-ubatan yang sepadan kini dalam fasa ujian klinikal.
Tetapi harapan untuk ubat anti-kanser baru kini telah dilemahkan: "Kami telah mendapati bahawa menekan pembentukan IAP mungkin mempunyai akibat yang sangat negatif bagi mereka yang terjejas," kata Ulf R. Rapp, Profesor Institut Sinaran Perubatan dan Penyelidikan Sel di Universiti Würzburg, yang bersama-sama dengan Dr. Krishnaraj Rajalingam, kini ketua Kumpulan Emmy Noether di Institut Biokimia II di Universiti Frankfurt Goethe, telah meneliti protein dengan lebih terperinci.
Isyarat amaran yang jelas untuk doktor
Seperti yang ditemui oleh kedua-dua saintis itu, disokong oleh rakan sekerja dari universiti di Frankfurt dan Philadelphia, Amerika Syarikat, protein mempunyai fungsi lain dalam badan. Jika ia hilang, aktiviti lata isyarat meningkat dengan ketara di tempat lain, yang, antara lain, penting untuk penghijrahan sel. "Jika kita secara khusus mematikan gen yang bertanggungjawab untuk pengeluaran IAP, ini menyebabkan kedua-dua sel yang sihat dan kanser berubah bentuk dan bergerak lebih pantas," kata Rapp. "Sebagai akibat untuk pesakit, ini bermakna ubat itu boleh menggalakkan pembentukan metastasis." Pada pendapat Rapp, penemuan ini adalah "isyarat amaran yang jelas untuk doktor."
"Keputusan ini sangat mengejutkan kami," jelas Krishnaraj Rajalingam. "Setakat ini kami hanya tahu tentang protein ini dalam peranan mereka sebagai penindas apoptosis, dan kini kami mendapati bahawa mereka juga mempunyai pengaruh ke atas apa yang dipanggil lata MAP dan penghijrahan sel."
Tindakan mengimbangi kualiti baik dan buruk
Menurut mereka berdua, ubat baru itu tidak semestinya sia-sia. "Ia adalah tindakan mengimbangi ciri-ciri positif dan negatif," kata Rapp. Penyelidikan kini diperlukan dan mesti menyiasat secara khusus untuk setiap jenis tumor yang ciri-ciri utama - yang baik atau yang buruk. Menetapkan terapi secara automatik tidak lagi mungkin pada masa ini.
Sumber:
Taner Dogan, Gregory S.Harms, Mirko Hekman, Christiaan Karremann, Tripat kaur Oberoi, Emad S.Alnemri, Ulf R Rapp, Krishnaraj Rajalingam. "IAP berkaitan X dan selular memodulasi kestabilan kinase C-RAF dan motilitas sel". Biologi Sel Alam. AOP (doi:10.1038/ncb1804)
Sumber: Würzburg [JMU]
