Hérnia de disco - novas terapias, tendo em vista
A terapia começa com os condrócitos são isoladas a partir do tecido do disco do paciente. No tecido alcançar os médicos quando uma hérnia de disco tão enormes problemas que devem ser removidos cirurgicamente. As células de disco intervertebral de incidente ser propagados em laboratório e depois de algumas semanas, incorporado em um novo biomaterial, novamente injectados no disco, a fim de regenerar o tecido aqui. "Começamos com São necessárias algumas centenas de milhares de células, finalmente, alguns milhões. A dose de células exato determinado pelo médico assistente, o volume máximo de injecção Atualmente 2,5 mililitros de até cinco milhões de células ", explica o Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, pesquisa e desenvolvimento gerente TETEC AG. A empresa tem sido um parceiro de desenvolvimento do NMI em termos de terapia celular e já fornecedora líder de enxertos de cartilagem à base de células para o joelho.
Junto com as células da cartilagem, um biomaterial analgésico é injetado no disco onde se solidifica, fixando as células e dando suporte biomecânico ao disco. O líquido de injeção consiste em dois componentes que são misturados em uma seringa especial durante a injeção. Um componente contém as células e outros biomateriais, o outro um reticulante. No disco intervertebral, isso forma um hidrogel com propriedades semelhantes às da cartilagem e do tecido. O hidrogel é um produto TETEC comercializável. A equipe da Cellendes GmbH de hoje, um spin-off da NMI Reutlingen especializada em hidrogéis, esteve envolvida no desenvolvimento primário.
Os primeiros pacientes estão agora sendo tratados com o novo método de regeneração de discos intervertebrais – apoiado cientificamente pelo NMI e seus parceiros. Este trabalho é financiado no âmbito de um projeto do BMBF com cerca de seis milhões de euros. Enquanto a TETEC AG é responsável pelo estudo clínico, fornece a tecnologia de produção e fornece ao médico os transplantes de células, a equipe do NMI é responsável pelas análises pré-clínicas e clínicas de acompanhamento. “Nosso objetivo principal do projeto é o desenvolvimento de marcadores de qualidade. A médio prazo, também queremos desenvolver marcadores prognósticos que possam ser usados para prever se o tratamento bem-sucedido é possível", explica o Dr. Karin Benz, gerente de projetos do NMI.
Com o desenvolvimento de marcadores, o NMI está avançando na medicina personalizada. “Analisamos o sangue e a urina dos pacientes em todas as etapas da cultura celular e após o transplante em intervalos regulares. Para isso, estamos montando um sistema de ensaio adequado para detectar diferentes classes de biomoléculas", explica Benz. "A partir da combinação de dados do paciente e da cultura de células, montamos um pacote que visa descrever a segurança, eficiência e eficácia do novo método de tratamento. Ao final do projeto, a validação dos marcadores deve nos apoiar na solicitação de aprovação no âmbito das diretrizes da Lei de Medicamentos”, resume Mollenhauer.
O principal centro de estudos é a Clínica Universitária de Innsbruck (Prof. Dr. Claudius Thomé). As clínicas alemãs também estão envolvidas, por exemplo. B. a clínica BG em Halle e a clínica de acidentes BG Murnau. Ainda estamos à procura de pacientes adequados que gostariam de participar do estudo. “Todos os pacientes são acompanhados por até três anos com verificações funcionais, pesquisas de qualidade de vida e métodos modernos de imagem (ressonância magnética)”, diz Mollenhauer. A longo prazo, os pacientes que não possuem tecido prolapsado disponível para isolamento celular após a cirurgia também devem se beneficiar. Como parte de um projeto da região de saúde REGiNA, o NMI e o TETEC estão pesquisando o uso de células-tronco da medula óssea. Eles devem ser multiplicados e injetados no disco intervertebral para regeneração do tecido.
Fonte: Tübingen [ NMI ]
