hernia de disc - noi terapii având în vedere
Terapia incepe cu condrocite sunt izolate din țesutul disc al pacientului. La tesutul ajunge la medici atunci când o hernie de disc probleme atât de mari pe care trebuie sa fie indepartate pe cale chirurgicala. Intervertebrale Celulele de disc de la incident să fie propagat în laborator și după câteva săptămâni, încorporat într-un biomaterial nou, injectat din nou pe disc, în scopul de a regenera tesutul aici. "Începem cu câteva sute de mii de celule sunt necesare în final, câteva milioane de euro. Doza de celule exactă determinată de către medicul curant, volumul maxim de injectare sunt în prezent 2,5 mililitri de până la cinci milioane de celule ", explica Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, de cercetare și dezvoltare managerul TETEC AG. Compania a fost mult timp un partener de dezvoltare al NMI în ceea ce privește terapia celulară și deja furnizor lider de celule bazate pe grefe de cartilaj pentru genunchi.
Împreună cu celulele cartilajului, un biomaterial care reduce durerea este injectat în discul intervertebral, unde se solidifică, fixând celulele și oferind suport biomecanic discului intervertebral. Lichidul de injectare constă din două componente care sunt amestecate într-o seringă specială în timpul injectării. O componentă conține celule și alte biomateriale, cealaltă un agent de reticulare. În discul intervertebral se formează un hidrogel cu proprietăți similare țesutului cartilajului. Hidrogelul este un produs TETEC gata de comercializare. Echipa de la ceea ce este acum Cellendes GmbH, o spin-off de la NMI Reutlingen, specializată în hidrogeluri, a fost implicată în dezvoltarea primară.
Primii pacienți sunt acum tratați cu noua procedură de regenerare a discurilor intervertebrale - susținută științific de NMI și partenerii săi. Această lucrare este finanțată cu aproximativ șase milioane de euro ca parte a unui proiect BMBF. În timp ce TETEC AG este responsabil pentru studiul clinic, furnizează tehnologia de producție și furnizează medicului transplanturile de celule, echipa NMI este responsabilă pentru analizele preclinice și clinice însoțitoare. „Scopul nostru principal al proiectului este de a dezvolta markeri de calitate. Pe termen mediu, dorim, de asemenea, să dezvoltăm markeri de prognostic care să poată fi utilizați pentru a prezice dacă un tratament de succes este chiar posibil”, explică dr. Karin Benz, manager de proiect la NMI.
Odată cu dezvoltarea markerului, NMI avansează medicina personalizată. „Analizam sângele și urina pacienților din toate etapele culturii celulare și după transplant la intervale regulate. „Constituim un sistem de testare adecvat pentru a putea detecta diferite clase de biomolecule”, explică Benz. „Folosim o combinație de date despre pacient și cultură celulară pentru a crea un pachet care descrie siguranța, eficiența și eficacitatea noii metode de tratament. Validarea markerilor ar trebui să ne ajute la sfârșitul proiectului să aplicăm pentru aprobare în conformitate cu liniile directoare ale Legii medicamentelor”, rezumă Mollenhauer.
Centrul principal de studii este Spitalul Universitar din Innsbruck (Prof. Dr. Claudius Thomé). Sunt implicate și clinici germane, de ex. B. clinica BG din Halle si clinica de accidente BG din Murnau. În prezent, căutăm pacienți potriviți care ar dori să ia parte la studiu. „Toți pacienții sunt urmăriți până la trei ani prin controale funcționale, sondaje pentru a îmbunătăți calitatea vieții și proceduri moderne de imagistică (scanări RMN)”, spune Mollenhauer. Pe termen lung, ar trebui să beneficieze și pacienții pentru care țesutul prolapsat nu este disponibil pentru izolarea celulelor prin intervenție chirurgicală. Ca parte a unui proiect al regiunii de sănătate REGiNA, NMI și TETEC cercetează utilizarea celulelor stem din măduva osoasă. Acestea trebuie multiplicate și injectate în discul intervertebral pentru regenerarea țesuturilor.
Sursa: Tübingen [NMI]
