Lindemann: Ný reglugerð ESB um hámarksmagn leifa - framfarir í lyfja- og matvælaöryggi
Þann 16. júní 2009 var evrópska leifamörk reglugerðar 470/2009 birt í Stjórnartíðindum Evrópusambandsins.
„Prófunar- og flokkunaraðferðin samkvæmt þessari reglugerð er grunnskilyrði fyrir samþykki á dýralyfjum fyrir dýr sem gefa af sér matvæli,“ sagði utanríkisráðherra í matvæla-, landbúnaðar- og neytendaverndarráðuneytinu, Gert Lindemann, í Berlín. "Hámarksmagn leifa sem skráð eru vegna reglugerðarinnar miða að skaðleysi matvælaneyslu. Reglugerðin sameinar mikilvæga þætti lyfja- og matvælaöryggis," hélt Lindemann áfram.Þessu verkefni, sem er mikilvægt fyrir lyfjaöryggi og matvælaöryggi, var lokið með góðum árangri eftir langt samráðsferli á vettvangi vinnuhóparáðs ESB með verulegri þátttöku þýsku sendinefndarinnar.
Efnislegar áherslur reglugerðarinnar eru:
- Endurskipulagning á verklagsreglum sem setja hámarksgildi fyrir leifar dýralyfja í matvælum,
- Gerð aðferð til að ákvarða viðmiðunargildi fyrir mat á tilteknum lyfjafræðilega virkum efnum í matvælum,
- Samræmd ESB bann við notkun efna sem eru beinlínis bönnuð eða ekki prófuð í Evrópusambandinu og ætluð dýralæknum
- Bann við markaðssetningu matvæla úr dýraríkinu þar sem farið hefur verið yfir hámarksmagn leifa eða viðmiðunargildi.
Setning samræmdra viðmiða fyrir mat á matvælum í Evrópusambandinu er til þess fallin að vernda neytendavernd betur. Loks er reglugerðinni einnig ætlað að bæta aðgengi dýralyfja.
Reglugerðin getur verið www.eur-lex.europa.eu er hægt að sækja í Stjórnartíðindi Evrópusambandsins á ofangreindri tilvísun.
reglugerðartexta
Fyrir frekari upplýsingar
Reglugerð ESB um hámarksleifar
Heimild: Berlín [BMELV]
