天然有効成分が骨の崩壊を抑制します

マグノリアの有効成分は人体の骨破壊を抑制します。これは、ベルン大学生化学分子医学研究所と国立研究センター（NCCR）の「TransCure」の研究者が発見したものです。 あなたの研究は明日金曜日にジャーナル「Chemistry＆Biology」に掲載されます。

人体の骨量減少を食い止めることができるハーブ活性成分が初めて確認されました。 博士が率いる研究チームとして。 ベルン大学生化学分子医学研究所のJürgGertschとNCCR「TransCure」のメンバーは、常緑のマグノリア（Magnolia grandiflora）の分子がこの効果を持っていることを発見しました。 この植物ベースの分子に基づいて、研究者らは、骨量減少中の細胞プロセスをより詳細に研究できるようにするために、合成活性成分を開発しました。 彼らは、有効成分が骨を破壊する細胞、つまり破骨細胞の形成を止めることを発見しました。 破骨細胞がどのように機能するか、またはそれらの形成を防ぐことを理解することは、骨粗鬆症治療にとって非常に重要です。 研究の結果は、明日金曜日にジャーナル「Chemistry＆Biology」に掲載されます。

モクレンはモデルです

破骨細胞は、体内のカンナビノイドである内因性カンナビノイドと長い間関連しています。 中毒大麻のカンナビノイドほど知られていませんが、これらの内因性カンナビノイドは、体自体、たとえば骨組織に形成されます。 それらは、いわゆるカンナビノイド受容体上の特定の細胞に結合し、骨の成長または破壊などの重要な生理学的プロセスを調節します。 しかし、これまでのところ、基礎となる分子メカニズムが骨量減少にどのように作用するかは不明のままです。 教授のチーム JürgGertschは、体のカンナビノイドがヒト破骨細胞の発達をどのように促進するかを発見しました。

カンナビノイド受容体CB2はこれに重要な役割を果たします。 カンナビノイドは、未分化免疫細胞のこれらの受容体を活性化し、その後、骨分解細胞に成熟します。 CB2受容体が活性化されないように影響を受けると、免疫細胞も破骨細胞に成長できなくなります。これにより、骨分解効果が停止します。

JürgGertschによると、常緑のモクレンの植物分子に基づいた新しい有効成分は、大麻のカンナビノイドと構造的に類似しているにもかかわらず、精神活性効果はありません。 「私たちが合成する分子は破骨細胞の形成をブロックします」とユルク・ゲルシュは説明します。 「それらは、骨粗鬆症および変形性関節症の治療における新薬の重要な物質として役立つ可能性を秘めています。」

出典：

Wolfgang Schuehly、Juan Manuel Viveros Paredes、Jonas Kleyer、Antje Huefner、Sharon Anavi-Goffer、Stefan Raduner、Karl-Heinz Altmann、およびJürgGertsch：新しいクラスのビフェニル型カンナビノイドCB2受容体逆アゴニストによる破骨細胞形成阻害のメカニズム＆Biology 18、1-12、26年2011月XNUMX日、Cell Press、印刷中。

出典：ベルン[ベルン大学]