Pengesanan molekul-biologi patogen kerosakan dalam daging dan produk daging

Ringkasan pembentangan 44. Kulmbacher minggu 2009

Persepsi tentang masa untuk menganggap daging rosak selalunya bercanggah dan dianggap subjektif. Kerosakan daging disebabkan oleh mikroorganisma yang masuk ke permukaan potong segar – lebih kurang bebas kuman – selepas disembelih dan semasa pemotongan. Kiraan awal kuman pada permukaan mencapai 10 walaupun dengan kebersihan penyembelihan yang baik3-104 setiap cm2 atau lebih. Nombor ini boleh meningkat kepada 10 semasa penyimpanan berpanjangan atau tidak betul7-108 setiap cm2 meningkat. Dari kira-kira 107 Menurut kesusasteraan, perubahan bau yang jelas dapat dilihat dan dengan kiraan bakteria 108 pengeluaran lendir menjadi jelas.

Sehubungan dengan "skandal daging busuk" dan kemungkinan pemprosesan bahan mentah yang boleh dipersoalkan secara kebersihan, satu matlamat kerja kami adalah untuk dapat mengesan bahan mentah tersebut dalam produk yang dipanaskan.

Kaedah mikrobiologi budaya konvensional gagal menjawab soalan ini, itulah sebabnya perlu untuk mereka bentuk kaedah PCR masa nyata baharu (Sybr Green I) untuk sekumpulan patogen kerosakan utama (di sini pseudomonads). Pembangunan termasuk memilih lokus gen yang sesuai sebagai jujukan sasaran (sebagai pendekatan PCR berbilang lokus) dan kemudian menguji kekhususan (inklusif untuk spesies pseudomonad yang berbeza, eksklusif untuk kuman lain yang berlaku pada daging atau kuman yang berkait rapat), keadaan tindak balas khas dan kecekapan Pertama menentukan tindak balas dengan budaya tulen.

Dalam langkah kedua, kaedah ini digunakan pada sampel daging (daging lembu, babi) atau pada produk yang diproses (daging lembu Lyoner). Di sini kami membentangkan hasil awal pertama kaedah yang baru direka dan penggunaannya dalam produk.


Sumber: Kulmbach [ LICK, S., A. STAUFENBIEL dan M. GAREIS ]

Komen (0)

Belum ada komen yang diterbitkan di sini

Tulis komen

  1. Hantar komen sebagai tetamu.
Lampiran (0 / 3)
Kongsi lokasi anda