attakk tal-qalb u eredità

Studju fl-Università ta' Westphalian Wilhelms

Huwa magħruf sew li dawk ta 'età medja li ma jpejpux b'valuri normali ta' kolesterol u pressjoni tad-demm kif ukoll dieta tajba u eżerċizzju suffiċjenti għandhom ċans tajjeb li jiġu meħlusa minn attakk tal-qalb. Madankollu, jerġa' jiġri li nies ta' madwar 40 sena jew iżgħar isofru attakk tal-qalb matul il-lejl mingħajr ma jkollhom għalfejn juru wieħed mill-hekk imsejħa fatturi ta' riskju klassiċi. L-unika spjegazzjoni plawsibbli li għandhom il-professjonisti mediċi għal każijiet bħal dawn hija l-predispożizzjoni ereditarja. L-għan tal-Prof. Dr med. Stefan Martin Brand Herrmann. Bħala farmakologu kliniku, l-indiġenu ta 'Marburg għandu l-president stabbilit ġdid għal "Ġenetika Molekulari ta' Mard Kardjovaskulari" fl-Istitut għar-Riċerka dwar l-Arterjosklerożi fl-Università ta 'Münster, li probabbilment hija unika fil-Ġermanja.

Fl-isfond tal-fatt li aktar minn 90.000 persuna jmutu b’attakk tal-qalb fil-Ġermanja kull sena u aktar minn wieħed minn kull tlieta minnhom qabel ma jaslu fi sptar, l-eluċidazzjoni tal-kawżi ġenetiċi tal-mard koronarju tal-qalb hija wkoll tal-akbar importanza fil- termini tal-ekonomija tas-saħħa.

Ix-xjenzat, li ħadem f'Ulm qabel ma jmur Münster u qabel f'Berlin u Pariġi, jissottolinja l-fatt li l-ġenetika għandha rwol partikolarment importanti meta mqabbla mal-fatturi ta' riskju klassiċi, li huma stess jinfluwenzaw ukoll, billi jeżamina aktar minn 20.000 tewmin : Svediż riċerkaturi wrew li l-probabbiltà li tmut minn mard koronarju tal-qalb hija erba’ u tmien darbiet ogħla fit-tewmin diżigoti li diġà tilfu aħwa waħda milli f’tewmin oħra. Fin-nisa, il-fattur saħansitra tela’ għal 15.

L-interess tar-riċerka tal-Prof. Brand-Herrmann jiffoka fuq varjanti tal-ġeni li jinfluwenzaw l-okkorrenza u l-kors tal-mard koronarju tal-qalb - jew billi jippromwovi attakk tal-qalb jew billi jipproteġi kontrih. Huwa diġà kien kapaċi jipprova li hemm ukoll varjanti protettivi bħal dawn. B’mod ġenerali, flimkien mal-grupp ta’ ħidma li jikkoopera mill-qrib immexxi minn Dr. François Cambien mill-Istitut Nazzjonali tar-Riċerka tas-Saħħa f'Pariġi diġà identifika aktar minn 750 bidla ġenetika, l-hekk imsejħa polimorfiżmi ġenetiċi, bl-użu ta 'tekniki ġenetiċi molekulari moderni. Brand-Herrmann jistma li aktar minn 1000 varjant tal-ġeni addizzjonali se jidhru fi żmien tlieta sa erba 'snin li ġejjin. Ix-xjenzat ibbażat f'Münster għandu aċċess għal aktar minn 15.000 kampjun tad-DNA, li ġab lura f'Münster mill-waqfa tiegħu ta' riċerka ta' erba' snin u nofs f'Pariġi, għal studji korrispondenti, f'xi każijiet prospettivi, dwar ir-rilevanza tal-ġenetika. bidliet.

Madankollu, it-tabib ma jiffokax daqshekk fuq bidliet individwali f'ġene, għaliex dawn mhumiex sinifikanti biżżejjed waħedhom. Pjuttost, huwa interessat fl-interazzjoni ta 'varjanti ta' ġeni differenti ta 'ġeni wieħed jew aktar. L-iżvilupp ta 'kalċifikazzjoni vaskulari, pressjoni tad-demm għolja jew dislipidemija, per eżempju, jista' jiġi spjegat biss billi wieħed jifhem tali kombinazzjonijiet ta 'bidliet ġenetiċi. Madankollu, Brand-Herrmann iqis li huwa partikolarment importanti li jiġu identifikati dawk il-bidliet fil-ġeni li għandhom effett dirett fuq il-qalb u l-bastimenti tagħha mingħajr "detouring" permezz tal-fatturi ta 'riskju klassiċi, għaliex dan huwa preċiżament dak li ma jistax jitkejjel fil-prattika ta' rutina.

Fl-istima tiegħu, se jieħdu ħames sa għaxar snin oħra ta 'ħidma xjentifika intensiva qabel ma s-sejbiet tar-riċerka jkunu jistgħu jitqiegħdu fil-prattika. Eżami bikri għall-varjanti tal-ġeni korrispondenti mbagħad jagħmilha possibbli li jiġi ddeterminat ir-riskju individwali ta 'nies li fil-familja tagħhom qarib qrib diġà sofra attakk tal-qalb. B'dan il-mod, indikazzjonijiet xierqa għal bidla fl-istil tal-ħajja jistgħu jingħataw fil-ħin jew it-trattament tad-droga jista' jinbeda f'dan il-punt bikri fiż-żmien. Tali determinazzjoni tar-riskju individwali allura, pereżempju, tfisser ukoll li t-trattament tad-droga jkun indikat għal nies bi pressjoni tad-demm għolja jew valuri tal-kolesterol li kieku ma jkunux jeħtieġu trattament.

Billi tippromwovi l-prevenzjoni permezz tal-identifikazzjoni bikrija tal-gruppi ta' riskju, il-ġenetika ċertament se tagħti kontribut importanti biex trażżan l-ewwel kawża tal-mewt - il-mard kardjovaskulari - fil-Ġermanja fil-futur. L-Istitut għar-Riċerka dwar l-Arterjosklerożi qies dan l-iżvilupp billi waqqaf is-siġġu tiegħu stess għal "Molecular Genetics of Cardiovascular Diseases" u billi ħatar wieħed mix-xjenzati internazzjonali ewlenin f'dan il-qasam. U għalhekk il-faċilità ta 'riċerka f'Münster, li se topera bħala l-"Istitut Leibniz" mill-2005, se tkompli tkun pożizzjonata tajjeb fil-kompetizzjoni xjentifika fil-futur.

Sors: Münster [ WWU ]