здоровье

«Генетический мусор» провоцирует сердечную недостаточность

Крошечные фрагменты генома — так называемые «микро-РНК», которые до недавнего времени считались неважными, теперь могут произвести революцию в профилактике, диагностике и терапии сердечной недостаточности. Исследователи из Вюрцбурга впервые обнаружили его в сердце, заблокировали его и, таким образом, смогли не только защитить находящихся под угрозой исчезновения мышей от начала заболевания, но и вылечить мышей, страдающих от слабости сердечной мышцы. Ученые из Вюрцбургского университета описали результаты в известном научном журнале Nature.

Читать

В мозгу обнаружены триггеры тревоги

Исследователь RWTH участвует в исследовании связи между допманином и тревогой

Испуганный кот или крутой носок: Насколько напуган или смел человек, зависит, помимо прочего, от определенных процессов в мозгу. Международная группа ученых, в том числе проф. Доктор мед. Герхард Грюндер, руководитель направления обучения и исследований экспериментальной нейропсихиатрии в RWTH, впервые смог показать, что у тревожных людей высокая концентрация дофамина в области миндалевидного тела. Это так называемое миндалевидное тело расположено в височной доле ниже коры головного мозга. Чувство страха усиливается или снижается также за счет более или менее интенсивного обмена между этой областью мозга и передней поясной извилиной. Новые результаты фундаментальных исследований, которые недавно были опубликованы в престижном журнале Nature Neuroscience, призваны помочь в разработке новых фармакологических и поведенческих терапевтических подходов для людей с паническими и другими тревожными расстройствами.

Читать

Новая процедура испытаний позволяет без стресса и четкую диагностику непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы (непереносимость лактозы) является одной из наиболее распространенных причин болей в животе или метеоризма. До сих пор было трудно поставить четкий диагноз, чтобы помочь пострадавшим.

Читать

Необработанные укусы клещей могут привести к инвалидности

Дерматологи Мюнхенской университетской больницы ЛМУ предполагают неизвестную ранее связь между Боррелией и Морфеей

Морфея - это аутоиммунное воспалительное заболевание, которое ограничивается кожей и соединительной тканью как местная форма склеродермии и начинается с пурпурной воспалительной эритемы, которая развивает твердые, склерозирующие бляшки желтого или цвета слоновой кости в центре. Обычно кольцо от розового до фиолетового окружает беловатый или желтоватый центр. Женщины в два раза чаще мужчин; Заболевание также встречается регулярно у детей. Если повторяющиеся воспалительные толчки в жировой и мышечной ткани у девочек и мальчиков распространяются, это может привести к нарушениям роста и инвалидности. Но особенно с детьми и подростками, варианты лечения ограничены. В отличие от взрослых, фототерапия, такая как лечение PUVA или UVA1, имеет ограниченное применение в этой возрастной группе из-за более позднего повышенного риска развития рака кожи.

Читать

Скин с машины

Полностью автоматизированный процесс призван улучшить производство искусственных тканей: врачи могут использовать кожу, произведенную в лаборатории, для трансплантации. Химические вещества также можно недорого протестировать на этой ткани без испытаний на животных.

Читать

Даже незначительный дефицит витамина B12 вредит мозг

Те, кто хочет остаться психически здоров, в старости, должен обеспечить хороший запас витамина B12. Потому что даже незначительные дефициты существенного витамина, очевидно, могут тянуть изменения мозга самого по себе.

Читать

Удивительная находка в исследованиях рака

Приносит ли новое поколение противораковых препаратов, которые в настоящее время проходят клинические испытания, больше вреда, чем пользы? На это подозрение наводит открытие ученых из Вюрцбурга. Поэтому срочно необходимы дальнейшие исследования.

Читать

Следует ли повышать нормальные умственные способности? Новый исследовательский проект расследует допинг мозга

BMBF финансирует немецко-канадский исследовательский проект по этическим, социокультурным и нейропсихиатрическим аспектам улучшения когнитивных функций.

Умственные способности человека играют все более важную роль в современных обществах знаний. На этом фоне все более интересной становится возможность повышения собственной умственной работоспособности сверх нормального уровня с помощью психотропных препаратов или других процедур. Нейронаука становится все лучше в объяснении того, как работает наш мозг и, следовательно, функционирует ли он «нормально» со статистической точки зрения. Новый исследовательский проект Университета Йоханнеса Гутенберга в Майнце изучает, как возникают такие оценки, что именно считается нормальным и соответствует ли улучшение нашим ценностям и этическим идеям и в какой степени. Проект объединяет исследовательские усилия в области философии, психиатрии, нейробиологии и медицинской этики и финансируется Федеральным министерством образования и исследований (BMBF) на сумму около 2008 2011 евро с 500.000 по XNUMX год.

Читать

Поведенческий, гиперактивный ребенок в семье?

Новая компьютерная обучающая игра «ХВОСТ» помогает родителям и детям!

Обучающая программа "ХВОСТ" - Новая альтернатива, которая поможет непоседам контролировать свои дефициты. Срыв урока. Не сосредоточен на домашних заданиях. Нет терпения при игре. От этого дефицита страдают более 1 миллиона детей в Германии; Они суетливы и часто реагируют нетерпеливо, неудержимо и невнимательно.

Читать

Клапаны сердца из стволовых клеток пуповинной крови

Собственный сердечный клапан и замена сосудов могут спасти детей с врожденными дефектами от многих операций

Значительной части младенцев и детей раннего возраста с врожденными пороками сердца требуется искусственный клапан сердца, сосудистый протез или инородный материал для реконструкции анатомических структур. Особенно страдают дети с тетрадой Фалло, клапанными и сосудистыми мальформациями. До сих пор люди справлялись с инородными материалами (например, сердечными клапанами или сосудистыми протезами из тканей животных), которые все связаны с характерными осложнениями: например, младенцы и маленькие дети с врожденными пороками сердца развиваются очень быстро, но клапаны не расти вместе с ними. Поэтому его приходится оперировать несколько раз. По этой причине для этой группы пациентов ищут «идеальный сердечный клапан» с пожизненной долговечностью, а также потенциалом роста и регенеративной способностью, сравнимыми с собственной биологической тканью.

Читать

Нервный кишечник может иметь генетические причины

Ученые Университетской больницы Гейдельберга открывают молекулярную основу недооцененной болезни

Нервно-кишечные расстройства могут иметь генетические причины. Эту связь обнаружили ученые из Института генетики человека при Гейдельбергской университетской больнице. До сих пор причины так называемого синдрома раздраженного кишечника, одного из наиболее распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта, считаются неясными, что существенно затрудняет диагностику и терапию. Результаты Гейдельбергского исследования, опубликованные в известном журнале «Молекулярная генетика человека», улучшают перспективы создания эффективного лекарства против состояния, которое часто называют функциональным расстройством.

Читать