غیر فعال پروبائیوٹک بیکٹیریا کولائٹس سے بھی حفاظت کرتے ہیں۔

غیر مخصوص (فطری) مدافعتی ردعمل متعدی بیماریوں کے خلاف دفاع کی پہلی لائن ہے۔ یہ عام طور پر پیتھوجینز پر حملہ کرنے والے عوامل پر کیا جاتا ہے (لیپوپولیساکرائڈز (ایل پی ایس، اینڈوٹوکسین)، بیکٹیریل لیپوپروٹینز، لیپوٹیچوک ایسڈز، پیپٹائڈوگلائکنز، سی پی جی نیوکلک ایسڈز)۔ میزبان کے لیے پہلا چیلنج پیتھوجین کا سراغ لگانا اور تیزی سے دفاعی رد عمل شروع کرنا ہے۔ ٹول یا ٹول نما ریسیپٹر فیملی پر مشتمل پروٹینوں کا ایک گروپ یہ کام فقاری اور غیر فقاری جانوروں میں انجام دیتا ہے۔ TLRs (Tol-like receptors) ستنداریوں میں نام نہاد پیٹرن کی شناخت کے ریسیپٹرز کے طور پر کام کرتے ہیں اور مائکروبیل اجزاء کی شناخت میں ایک اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ ان کا اظہار دیگر چیزوں کے علاوہ میکروفیجز، ڈینڈریٹک سیلز اور بی لیمفوسائٹس پر ہوتا ہے، اور اینٹی جینک ڈھانچے کو پہچانتے ہیں جو زندہ ماحول میں انتہائی محفوظ ہیں، نام نہاد پیتھوجین سے وابستہ مالیکیولر پیٹرن۔ TLR2 کو بیکٹیریل لیپوپروٹینز کے ذریعے چالو کیا جاتا ہے، TLR3 کو dsRNA کے ذریعے، TLR4 کو LPS کے ذریعے، اور TLR9 کو CpG DNA سے چالو کیا جاتا ہے۔ CpG شکلیں باقاعدگی سے بیکٹیریل اور وائرل جینوم میں پائی جاتی ہیں، لیکن کشیرکا جینوم میں نہیں۔ رسیپٹر سے متعلق اڈاپٹر پروٹینز، جیسے B. سگنل ٹرانسمیٹر MyD88 شامل ہے۔

اسرائیل، امریکہ کے محققین کا ایک گروپ۔ اور جاپان (RACHMILEWITZ ET رحمہ اللہ تعالی: ٹول نما رسیپٹر 9 سگنلنگ مرین تجرباتی کولائٹس میں پروبائیوٹکس کے سوزش کے اثرات میں ثالثی کرتا ہے) اب تحقیق کی گئی ہے کہ آیا زندہ پروبائیوٹک بیکٹیریا کے ذریعہ تجرباتی طور پر تیار کردہ کولائٹس کے کمزور ہونے کو ان کے امیونوسٹیمولیٹری ڈی این اے سے منسوب کیا جا سکتا ہے، چاہے TLR۔ سگنلنگ کی ضرورت ہے، اور کیا غیر زندہ پروبائیوٹک بیکٹیریا بھی موثر ہیں۔ اس مقصد کے لیے، ٹیسٹ چوہوں میں کولائٹس کی ہدفی شمولیت سے پہلے، تجارتی تیاری کے پروبائیوٹک بیکٹیریا سے میتھلیٹڈ اور نان میتھلیٹڈ جینومک ڈی این اے (لیکٹو بیکیلس کیسی، لییکٹوباسیلس پلانٹیرم، لییکٹوباسیلس ایسڈوفیلس، لییکٹوباسیلس ڈیلبروکیم، لانگ بلوکیمیم، بائیوکیلیوم، بائیوٹکس، لییکٹوباسیلس پلانٹیرم کا مرکب۔ breve، Bifidobacterium bacterium infantis، Streptococcus salivarius subsp.thermophilus) اور ان پروبائیوٹک بیکٹیریا کا DNA DNAse کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے اور Escherichia coli DH5a سے intragastrically (ig) یا subcutaneously (sk) کا انتظام کیا جاتا ہے۔ زندہ یا تابکاری سے غیر فعال پروبائیوٹک بیکٹیریا کو جنگلی قسم کے چوہوں اور TLR یا اڈاپٹر پروٹین MyD88 کی کمی والے چوہوں کو ان کے پینے کے پانی میں ڈیکسٹران سوڈیم سلفیٹ (DSS) دینے سے 10 دن پہلے اور DSS کے تحفے کے بعد 7 دن تک دیا گیا تھا۔ ig اور sc دونوں نے پروبائیوٹک بیکٹیریا اور E. کولی سے DNA کا انتظام کیا جس کے نتیجے میں چوہوں میں DSS کی حوصلہ افزائی کولائٹس کا زیادہ سازگار طریقہ نکلا۔ اس کے برعکس، پروبائیوٹک بیکٹیریا سے میتھلیٹیڈ ڈی این اے، بچھڑے کی تھیمس ڈی این اے اور ڈی این اے سے علاج شدہ پروبائیوٹکس نے کوئی اثر نہیں دکھایا۔ کولائٹس کی شدت کو مارے گئے، شعاع ریزی اور زندہ پروبائیوٹکس کے یکساں استعمال سے کم کیا گیا۔ MyD88 کی کمی والے چوہوں نے شعاعی پروبائیوٹکس کا کوئی جواب نہیں دکھایا۔ TLR2 اور TLR4 کے بغیر چوہوں نے DSS حوصلہ افزائی کولائٹس پر نمایاں طور پر کم ردعمل ظاہر کیا جب شعاع زدہ پروبائیوٹکس دیے گئے، جبکہ TLR9 کے بغیر چوہوں نے انہی حالات میں کوئی رد عمل ظاہر نہیں کیا۔

مصنفین نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ پروبائیوٹکس کے حفاظتی اثرات ان کے اپنے ڈی این اے کے ذریعے ثالثی کیے جاتے ہیں نہ کہ ان کے میٹابولائٹس یا بڑی آنت کو آباد کرنے کی صلاحیت کے ذریعے۔ TLR9 سگنلنگ پروبائیوٹکس کے سوزش کے اثرات میں ثالثی کے لیے ضروری ہے۔ تجرباتی طور پر پیدا ہونے والی کولائٹس کو کم کرنے کے لیے زندہ مائکروجنزموں کی ضرورت نہیں ہے کیونکہ غیر زندہ پروبائیوٹک بیکٹیریا بھی اتنے ہی موثر ہیں۔

ماخذ: کولمبچ [KRÖCKEL]