椎間盤突出 - 鑑於新療法
治療開始於軟骨細胞，從患者的椎間盤組織中分離。 在組織到達時，醫生椎間盤突出必須手術切除如此巨大的問題。 從入射椎間盤細胞在實驗室和幾週後進行傳播，嵌入在一個新的生物材料，再次注入到盤以這裡再生組織。 “我們先從終於約300萬需要幾十萬個細胞。 由經治醫師確定確切的細胞劑量，最大注射量目前達500萬細胞2,5毫升，“於爾根莫崙霍教授，博士，研究和開發經理TETEC AG解釋說。 該公司長期以來一直NMI在細胞治療方面的開發合作夥伴和基於細胞的軟骨移植的膝蓋已經領先供應商。
將一種緩解疼痛的生物材料與軟骨細胞一起注入椎間盤，在此處固化，固定細胞並為椎間盤提供生物力學支持。 注射液由兩種成分組成，在註射過程中會在專用注射器中混合兩種成分。 一種成分包含細胞和其他生物材料，另一種成分包含交聯劑。 由此在椎間盤中形成具有軟骨組織性質的水凝膠。 水凝膠是TETEC產品，已準備好投放市場。 如今的Cellendes GmbH團隊是NMI Reutlingen的分公司，專門研究水凝膠，該團隊參與了初步開發。
NMI及其合作夥伴科學地支持第一批患者接受新的椎間盤再生手術。 作為BMBF項目的一部分，這項工作的資金約為XNUMX萬歐元。 TETEC AG負責臨床研究，提供生產技術並將細胞移植交付給醫生，而NMI團隊則負責臨床前和臨床伴隨分析。 “我們的主要項目目標是開髮質量標記。 從中期來看，我們還希望開發可用於預測是否可能成功治療的預後指標。 NMI項目經理Karin Benz。
隨著標記物的發展，NMI正在推進個性化醫學。 “我們定期分析細胞培養各個階段以及移植後患者的血液和尿液。 為此，我們組裝了一個合適的測定係統，以便能夠檢測不同類別的生物分子。 “根據患者和細胞培養數據的組合，我們整理了一個程序包，其中應描述新治療方法的安全性，效率和有效性。 標記物的驗證應有助於我們在項目結束時在《藥品法》指南的框架內申請批准，” Mollenhauer總結道。
領先的學習中心是因斯布魯克大學診所（ClaudiusThomé教授）。 德國診所也參與其中，例如B.哈雷的BG-Klinik和BG-Unfallklinik Murnau。 我們目前正在尋找想要參與研究的合適患者。 Mollenhauer說：“通過功能檢查，改善生活質量的調查和現代影像學方法（MRT掃描）對所有患者進行長達三年的隨訪。” 從長遠來看，如果手術後無法將入射組織用於細胞分離，患者也應受益。 作為REGiNA健康地區項目的一部分，NMI和TETEC正在研究使用骨髓中的干細胞。 它們應增加並註射到椎間盤中以進行組織再生。
資料來源：圖賓根[NMI]
