Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Puso at sirkulasyon
Tiny fragment ng genetic na materyal - sa gayon tinatawag na "micro RNA" na itinuturing na mahalaga hanggang sa kamakailan lamang, maaari na ngayong baguhin nang lubusan ang pag-iwas, diyagnosis at paggamot ng pagpalya ng puso. Würzburg mananaliksik natagpuan tulad ng isang unang pagkakataon sa puso, sila ay naharang at maaaring sa gayon ay hindi lamang endangered mga daga na proteksyon laban sa simula ng sakit, ngunit din sa pagpalya ng puso pagalingin sakit Mice. Ang mga resulta ay inilarawan ng mga siyentipiko ng Unibersidad ng Würzburg sa kilalang siyentipikong journal Nature.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa pag-iisip
RWTH mga mananaliksik na kasangkot sa pag-aaral sa ugnayan sa pagitan pagkabalisa at Dopmanin
Bahag ang buntot o cool na medyas: Paano matatakutin o maglakas-loob ang isang tao ay depende, bukod sa ibang mga bagay, ang ilang mga proseso sa utak. Isang internasyonal na pangkat ng mga siyentipiko na may ang partisipasyon ng Professor. Dr. med. Gerhard Gründer, pinuno ng pagtuturo at pananaliksik na lugar Experimental Neuropsychiatry RWTH ay upang ipakita sa unang pagkakataon iyon para sa balisa ang mga tao ng isang mataas na konsentrasyon ng dopamine sa amygdala kasalukuyan. Ang tinatawag na amygdala ay matatagpuan sa pilipisan umbok sa ibaba ng cortex. Fueled o binabawasan ang pagkabalisa din ay isang higit pa o mas mababa malakas sa exchange ng utak rehiyon sa nauuna cingulate. Ang bagong pangunahing pananaliksik mga resulta, na kung saan ay kamakailan-publish sa prestihiyosong espesyalista journal Nature Neuroscience, ay makakatulong upang bumuo ng mga bagong pharmacological at asal therapies para sa mga taong may gulat at iba pang mga sakit na pagkabalisa.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Diet & Timbang
Ang lactose intolerance (lactose intolerance) ay isa sa mga pinaka-karaniwang sanhi ng sakit ng tiyan o bloating. Hanggang ngayon ito ay mahirap na magbigay ng isang depinitibo diyagnosis upang makatulong sa mga naapektuhan.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Karaniwan
Ang mga dermatologist ng Munich University Hospital ng LMU ay ipinapalagay ang isang hindi kilalang koneksyon sa pagitan ng Borrelia at Morphea
Ang Morphea ay isang sakit na nagpapasiklab ng autoimmune na hinihigpitan sa balat at nag-uugnay na tisyu bilang isang lokal na anyo ng scleroderma.Nagsimula ito sa lilang nagpapaalab na erythema na bubuo ng madilaw-dilaw o kulay na garing, mahirap, sclerosing plaques sa gitna. Karaniwan, ang isang kulay-rosas hanggang lila na singsing pagkatapos ay pumapaligid sa isang maputi o madilaw na sentro. Doble ang posibilidad ng kababaihan sa mga kalalakihan; Ang sakit ay nangyayari rin nang regular sa mga bata. Kung ang paulit-ulit na nagpapaalab na thrust sa taba at kalamnan na tissue sa mga batang babae at lalaki ay kumakalat, maaaring magresulta ang mga karamdaman sa paglaki at kapansanan. Ngunit lalo na sa mga bata at kabataan, ang mga pagpipilian sa paggamot ay limitado. Hindi tulad ng sa mga may sapat na gulang, ang mga phototherapies tulad ng PUVA o UVA1 na paggamot ay limitado lamang sa paggamit sa pangkat ng edad na ito dahil sa kalaunan ay nadagdagan ang panganib ng kanser sa balat.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Karaniwan
Ang isang ganap na automated na proseso ay dinisenyo upang mapabuti ang produksyon ng artipisyal na tisyu: ang balat na ginawa sa lab ay maaaring gamitin ng mga medikal na propesyonal para sa paglipat. Posible rin na inexpensively subukan ang mga kemikal na walang mga eksperimento sa hayop sa tisyu na ito.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Mga Nakatatanda
Sa mga nais na manatili sa itak magkasya hanggang sa katandaan, dapat masiguro ang isang mahusay na supply ng bitamina B12. Dahil kahit bahagyang kakulangan sa mga mahahalagang bitamina ay maaaring malinaw naman hilahin pagbabago utak sa pamamagitan ng mismo.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Karaniwan
Makakaapekto ba ang isang bagong henerasyon ng mga gamot na anti-kanser na kasalukuyang nasa mga klinikal na pagsubok kaysa sa tulong nila? Ang pagtuklas ng mga siyentipiko ng Würzburg ay nagpapahiwatig na ito ay hinala. Samakatuwid kinakailangan ang karagdagang mga pagsisiyasat.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa pag-iisip
BMBF sinusuportahan German-Canadian proyekto sa pananaliksik sa etikal, socio-kultural at neuropsychiatric mga aspeto ng nagbibigay-malay Enhancement
Ang mental na kakayahan ng isang tao na naglalaro ng isang unting mahalagang papel sa modernong kaalaman lipunan. Laban na ito background, ang pagkakataon ay nagiging unting interesado sa kanilang sariling kaisipan pagganap gamit psychotropic gamot o iba pang mga pamamaraan sa ibabaw ng normal na antas upang madagdagan. Habang neuroscience maaaring palaging mas mahusay na ipaliwanag kung paano ang aming mga brains at din kung ito pang-istatistika "normal" na trabaho. Ano ang nagiging sanhi ng gayong mga kahatulan, na kung saan ay itinuturing na tumpak na kaysa sa normal, at kung, o kung gaano kalapit ang isang pagpapabuti sa aming mga halaga at etikal mga ideya, sinusuri ng isang bagong proyekto sa pananaliksik sa Johannes Gutenberg University Mainz. Ang proyekto pinagsasama-sama mga pagsusumikap sa pananaliksik sa Pilosopiya, Psychiatry, Neuroscience at Medisina Etika at ang Federal Ministry ng Edukasyon at Research (BMBF) ng 2008 sa 2011 500.000 sa paligid ng EUR hinihikayat.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Mga Bata & Mga Kabataan
Ang bagong computer learning game na "TAIL" ay tumutulong sa mga magulang at mga bata!
Pang-edukasyon na software na "TAIL" -Ang bagong alternatibo upang makatulong sa Zappelphilippen upang makuha ang kanilang mga kakulangan sa ilalim ng kontrol. Nakakagambala sa aralin. Hindi nakipagtulungan sa araling-bahay. Walang pasensya habang nagpe-play. Ang tungkol sa 1 milyong bata sa Alemanya ay nagdurusa sa mga kakulangan na ito; sila ay nawawalan, madalas na walang pasensya, walang kontrol at hindi nakapagtataka.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Puso at sirkulasyon
Ang sariling puso balbula ng katawan at vascular graft maaaring i-save ang mga bata na may congenital defects maraming surgeries
Ang isang makabuluhang bahagdan ng mga sanggol at maliliit na bata na may sapul sa pagkabata depekto puso kinakailangang isang artipisyal na puso balbula, isang vascular prosthesis o banyagang materyal sa pagbabagong-tatag ng pangkatawan istraktura. Ang mga batang may mga fallotscher tetralogy, balbula at malformations ng daluyan ay partikular na apektado. Sa ngayon, isa ay gumagawa gawin sa mga banyagang materyales (valves eg puso o vascular prostheses mula sa hayop tissue), ngunit sila ay lahat na nauugnay sa katangian komplikasyon: sanggol at mga bata na may sapul sa pagkabata depekto puso, halimbawa, bumuo ng masyadong mabilis, gayunman, ang balbula ay hindi lumago sa. Samakatuwid ito ay dapat na pinamamahalaan ng maraming beses. Para sa kadahilanang ito ito ay naghahanap para sa mga pasyente pagkatapos ng isang "ideal balbula ng puso" na may isang panghabang buhay tibay pati na rin ang isang potensyal na para sa paglago at pagbabagong-buhay kakayahan na maihahambing sa sarili nitong biological tissue.
Isinumite sa pamamagitan ng Thomas Pröller, karne-n-more sa , Nai-publish sa Karaniwan
Natuklasan ng mga siyentipiko sa University Hospital Heidelberg ang molekular na batayan ng isang sakit na underrated
Ang mga kinakabahan na karamdaman ng bituka ay maaaring magkaroon ng mga sanhi ng genetiko. Natuklasan ng mga siyentipiko mula sa Institute of Human Genetics sa University Hospital Heidelberg ang koneksyon na ito. Sa ngayon, ang mga sanhi ng tinatawag na irritable bowel syndrome, isa sa mga pinaka-karaniwang sakit ng gastrointestinal tract, bilang hindi maliwanag - na lubhang nakakalito sa diagnosis at therapy. Ang mga resulta ng Heidelberg na inilathala sa prestihiyosong journal na "Human Molecular Genetics" ay nagpapabuti sa mga prospect para sa isang malakas na gamot para sa isang kondisyon na madalas na trivialized bilang functional disorder.
