fragmentos minúsculos de material genético - os chamados "micro RNAs", que eram até recentemente considerados sem importância, podia agora revolucionar a prevenção, diagnóstico e tratamento da insuficiência cardíaca. Würzburg investigadores encontraram uma primeira vez como no coração, eles bloqueado e não só poderiam proteger os ratinhos em perigo antes do início da doença, mas ainda curar doente para os ratinhos de insuficiência cardíaca assim. Os resultados descrevem os cientistas da Universidade de Würzburg, na prestigiada revista científica Nature.

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O pesquisador RWTH está envolvido no estudo sobre a conexão entre dopmanina e ansiedade

Coelhos assustados ou meias legais: o grau de medo ou coragem de uma pessoa depende, entre outras coisas, de certos processos cerebrais. Uma equipe internacional de cientistas com a participação da Univ.-Prof. Dr. med. Gerhard Gründer, chefe do departamento de neuropsiquiatria experimental da RWTH Aachen University, foi capaz de mostrar pela primeira vez que pessoas ansiosas têm uma alta concentração de dopamina na amígdala. Este chamado caroço de amêndoa está localizado no lobo temporal abaixo do córtex cerebral. A sensação de medo é alimentada ou reduzida por uma troca mais ou menos intensa dessa área do cérebro com o cíngulo anterior. Os novos resultados da pesquisa básica, que foram publicados recentemente no jornal Nature Neuroscience, têm como objetivo ajudar a desenvolver novas abordagens de terapia farmacológica e comportamental para pessoas com pânico e outros transtornos de ansiedade.

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A intolerância ao açúcar do leite (intolerância à lactose) é uma das causas mais comuns de dor abdominal ou flatulência. Até agora tem sido considerado difícil fazer um diagnóstico claro para ajudar as pessoas afetadas.

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Os dermatologistas do Hospital Universitário de Munique do LMU assumem que a relação entre borrellia e morphea nunca foi vista antes

A morféia é uma doença inflamatória auto-imune que, como forma local de esclerodermia, se limita à pele e ao tecido conjuntivo e começa com o eritema inflamatório púrpura que desenvolve placas esclerosantes amareladas ou de cor marfim no centro. Um anel rosa a roxo normalmente envolve um centro esbranquiçado ou amarelado. As mulheres têm duas vezes mais chances de serem afetadas que os homens; a doença também ocorre regularmente em crianças. Se os surtos recorrentes de inflamação se espalharem para tecido adiposo e muscular em meninas e meninos, podem ocorrer distúrbios e deficiências de crescimento. Mas as opções de tratamento são particularmente limitadas para crianças e adolescentes. Em contraste com os adultos, as fototerapias como o tratamento com PUVA ou UVA1 só podem ser usadas em uma extensão limitada nessa faixa etária, devido ao maior risco posterior de câncer de pele.

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Um processo totalmente automatizado é projetado para melhorar a produção de tecido artificial: pele feita em laboratório pode ser usada por profissionais médicos para transplante. Também é possível testar quimicamente produtos químicos sem experiências com animais neste tecido.

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Aqueles que querem ficar mentalmente apto até a velhice, devem garantir um bom suprimento de vitamina B12. Porque mesmo pequenas défices da vitamina essencial pode, obviamente, retirar as alterações cerebrais por si só.

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Uma nova geração de drogas anticancerígenas, atualmente em testes clínicos, prejudicará mais do que ajuda? Uma descoberta Os cientistas de Würzburg sugerem essa suspeita. Novas investigações são, portanto, urgentemente necessárias.

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BMBF apoia projeto de pesquisa alemão-canadense sobre aspectos éticos, sócio-culturais e neuropsiquiátricos do aprimoramento cognitivo

As habilidades mentais de uma pessoa desempenham um papel cada vez mais importante nas sociedades modernas do conhecimento. Neste contexto, a oportunidade está ganhando cada vez mais interesse em aumentar seu próprio desempenho mental usando drogas psicotrópicas ou outros métodos além do nível normal. É claro que a neurociência é sempre melhor em explicar como o cérebro funciona e, portanto, se funciona estatisticamente "normalmente". Um novo projeto de pesquisa na Universidade Johannes Gutenberg de Mainz examina como tais avaliações ocorrem, o que é considerado normal e se, ou até que ponto, uma melhoria corresponde aos nossos valores e idéias éticas. O projeto agrupa os esforços de pesquisa em filosofia, psiquiatria, neurociência e ética médica e é financiado pelo Ministério Federal de Educação e Pesquisa (BMBF) da 2008 à 2011 com cerca de 500.000 Euro.

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Novo jogo de aprendizagem de computador "TAIL" ajuda pais e filhos!

Software de aprendizagem "TAIL" -A nova alternativa para ajudar filipinos inquietos a controlar seus déficits. atrapalhando a aula. Desfocado na lição de casa. Sem paciência ao jogar. Mais de 1 milhão de crianças na Alemanha sofrem com esses déficits; eles são inquietos, muitas vezes reagem com impaciência, descontrolados e desatentos.

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A válvula cardíaca do próprio corpo e a substituição vascular podem salvar crianças com defeitos congênitos de muitas operações

Uma proporção significativa de bebês e crianças pequenas com defeitos cardíacos congênitos requer uma válvula cardíaca artificial, prótese vascular ou material estranho para reconstruir as estruturas anatômicas. Crianças com tetralogia de Fallot, malformações valvulares e vasculares são particularmente afetadas. Até agora, as pessoas lidaram com materiais estranhos (por exemplo, válvulas cardíacas ou próteses vasculares feitas de tecido animal), que estão todos associados a complicações características: bebês e crianças pequenas com defeitos cardíacos congênitos, por exemplo, desenvolvem-se muito rapidamente, mas as válvulas não não crescer com eles. Deve, portanto, ser operado várias vezes. Por esta razão, procura-se uma "válvula cardíaca ideal" para este grupo de pacientes, com durabilidade ao longo da vida, potencial de crescimento e capacidade regenerativa comparável ao próprio tecido biológico.

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Cientistas do Hospital Universitário de Heidelberg estão descobrindo a base molecular de uma doença subestimada

Distúrbios nervosos do intestino podem ter causas genéticas. Cientistas do Instituto de Genética Humana do Hospital Universitário de Heidelberg descobriram essa conexão. Até agora, as causas da chamada síndrome do intestino irritável, uma das doenças mais comuns do trato gastrointestinal, não são claras - o que complica muito o diagnóstico e a terapia. Os resultados da Heidelberg, publicados na prestigiada revista "Human Molecular Genetics", melhoram as perspectivas de um medicamento poderoso para uma condição que muitas vezes é banalizada como um distúrbio funcional.

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